Antivirales
Items 251 to 260 of 303 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,2′:5′,2′′-Terthiophene | 1081-34-1 | sc-256272 | 1 g | $110.00 | ||
El 2,2':5',2''-tertiofeno presenta notables características antivirales atribuidas a su estructura conjugada única, que potencia la deslocalización de electrones. Esta propiedad permite interacciones eficaces de apilamiento π-π con proteínas víricas, inhibiendo potencialmente su función. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con ácidos nucleicos puede interrumpir las vías de replicación vírica. Además, sus distintas propiedades electrónicas pueden modular la cinética de reacción, influyendo en la eficacia antivírica global. | ||||||
Zanamivir Azide Triacetate Methyl Ester | 130525-58-5 | sc-476002 sc-476002A sc-476002B sc-476002C sc-476002D sc-476002E | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | $380.00 $640.00 $1040.00 $1440.00 $2800.00 $8000.00 | ||
El éster metílico de triacetato de azida de zanamivir presenta un intrigante potencial antivírico gracias a su grupo funcional azida, que facilita reacciones únicas de química de clic. La fracción de triacetato de este compuesto mejora la solubilidad y la biodisponibilidad, favoreciendo una interacción eficaz con las enzimas víricas. Su configuración estructural permite la unión selectiva a sitios activos, alterando potencialmente las vías enzimáticas. El perfil de reactividad del compuesto también puede influir en la cinética de ensamblaje viral, proporcionando un enfoque multifacético para la inhibición viral. | ||||||
Octaverine Hydrochloride | 6775-26-4 | sc-478734 | 10 mg | $380.00 | ||
El clorhidrato de octaverina presenta notables características antivirales gracias a su capacidad única para interrumpir los mecanismos de replicación vírica. Su estructura de amonio cuaternario aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que permite una interacción eficaz con las bicapas lipídicas víricas. La afinidad de unión específica del compuesto a las proteínas víricas puede inhibir los cambios conformacionales críticos necesarios para la entrada del virus. Además, su naturaleza iónica contribuye a su rápida disolución en entornos biológicos, facilitando una acción rápida contra los patógenos virales. | ||||||
Oseltamivir Acid Methyl Ester | 208720-71-2 | sc-478825 | 10 mg | $380.00 | ||
El éster metílico ácido de oseltamivir demuestra propiedades antivirales intrigantes al participar en interacciones moleculares específicas que inhiben la actividad de la neuraminidasa viral. Su grupo funcional éster aumenta la lipofilia, favoreciendo una absorción celular eficaz. El perfil cinético del compuesto revela una rápida hidrólisis en condiciones fisiológicas, que conduce a la liberación de metabolitos activos. Esta transformación subraya su papel en la modulación de las vías enzimáticas, interrumpiendo en última instancia los ciclos vitales virales mediante una inhibición selectiva. | ||||||
α-Ribavirin | 57198-02-4 | sc-213215 | 1 mg | $380.00 | ||
La α-ribavirina presenta notables características antivirales gracias a su capacidad única de imitar a los nucleósidos, interfiriendo eficazmente en la síntesis del ARN vírico. Su conformación estructural permite su incorporación a los genomas víricos, provocando una mutagénesis letal. La interacción del compuesto con las polimerasas virales altera la cinética de reacción, ralentizando las tasas de replicación. Además, sus diversas propiedades de solubilidad facilitan la distribución a través de diversas membranas biológicas, aumentando su impacto potencial en los procesos virales. | ||||||
Concanamycin C | 81552-34-3 | sc-203006 sc-203006A | 100 µg 500 µg | $280.00 $785.00 | 4 | |
La concanamicina C es un potente inhibidor de las ATPasas vacuolares, lo que altera los gradientes de protones esenciales para la homeostasis celular. Esta alteración perjudica el tráfico endosomal y la autofagia, cruciales para la replicación viral. Su exclusiva afinidad de unión al complejo ATPasa altera la dinámica del transporte de iones, lo que conduce a una acumulación de metabolitos tóxicos dentro de las células infectadas. La naturaleza lipofílica del compuesto aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando su interacción con objetivos intracelulares y modulando las respuestas celulares a las infecciones víricas. | ||||||
N-Acetyl O-Benzyl Lamivudine | 1091585-30-6 | sc-479572 | 5 mg | $380.00 | ||
La N-acetil O-bencil lamivudina presenta propiedades antivirales únicas gracias a su capacidad para imitar las estructuras de los nucleósidos, integrándose eficazmente en las vías de replicación vírica. Su afinidad selectiva por las polimerasas víricas interrumpe la síntesis de ácidos nucleicos, provocando la terminación prematura de la cadena. El grupo hidrofóbico O-bencil del compuesto aumenta su permeabilidad a la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz. Además, su acetilación modula las interacciones enzimáticas, influyendo en la cinética de reacción y la estabilidad en entornos virales. | ||||||
1-Lauroyl-rac-glycerol | 142-18-7 | sc-206173 | 1 g | $137.00 | ||
El 1-Lauroil-rac-glicerol demuestra características antivirales intrigantes al alterar la integridad de la bicapa lipídica, que es crucial para la entrada y replicación virales. Su cadena de acilo graso facilita las interacciones con las membranas virales, promoviendo la desestabilización. Este compuesto también presenta propiedades anfifílicas únicas, lo que aumenta su capacidad para formar micelas que pueden secuestrar partículas víricas. Además, su columna vertebral de glicerol puede influir en la hidrofilia, afectando a las interacciones celulares y a la dinámica de captación. | ||||||
Pseudohypericin | 55954-61-5 | sc-202777 sc-202777A | 1 mg 5 mg | $153.00 $587.00 | ||
La pseudohipericina presenta notables propiedades antivirales gracias a su capacidad para interactuar con proteínas víricas, inhibiendo potencialmente su función. Su estructura única permite la unión específica a receptores virales, interrumpiendo vías críticas implicadas en la replicación viral. Además, la pseudohipericina puede modular las vías de señalización celular, influyendo en las respuestas de las células huésped a las infecciones víricas. Su actividad fotodinámica refuerza aún más su potencial antiviral al generar especies reactivas de oxígeno que pueden dañar los componentes virales. | ||||||
Stachybotrylactam | 163391-76-2 | sc-202345 | 500 µg | $350.00 | 1 | |
El Stachybotrylactam demuestra una intrigante actividad antiviral al atacar los mecanismos de replicación viral. Sus características estructurales facilitan las interacciones con las enzimas víricas, dificultando potencialmente sus funciones catalíticas. El compuesto también puede interferir en la entrada del virus en las células huésped alterando la dinámica de la membrana. Además, la capacidad del Stachybotrylactam para formar complejos estables con ácidos nucleicos sugiere un papel en la interrupción de la integridad del genoma viral, impidiendo así el ciclo de vida de varios virus. | ||||||