抗病毒
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Methyltetrahydrothiophen-3-one | 13679-85-1 | sc-265828 sc-265828A | 5 g 25 g | $120.00 $548.00 | ||
2 甲基四氢噻吩-3-酮主要通过其含硫杂环结构表现出显著的抗病毒特性。这种化合物能与病毒酶发生特定的分子相互作用，可能会破坏它们的催化活性。其独特的环状系统还可能影响病毒 RNA 的稳定性，阻碍病毒的复制。此外，这种化合物的物理特性，如亲脂性，可能会增强膜的渗透性，促进其与病毒靶标的相互作用。 | ||||||
3,5,6-Trichloro-[1,2,4]triazine | 873-41-6 | sc-335875 | 1 g | $575.00 | ||
3,5,6-三氯-[1,2,4]三嗪通过其高度反应性的三嗪环表现出令人感兴趣的抗病毒特性，该环可与病毒蛋白上的亲核位点形成共价键。这种反应性可通过改变关键氨基酸、破坏蛋白质折叠和功能来抑制病毒的基本功能。该化合物的吸电子氯取代基增强了其亲电性，促进了与病毒靶点的选择性相互作用。其在各种条件下的稳定性进一步证明了其在抗病毒应用中的潜力。 | ||||||
2,6-Bis[(4S)-(−)-isopropyl-2-oxazolin-2-yl]pyridine | 118949-61-4 | sc-251864 | 250 mg | $92.00 | ||
2,6-双[(4S)-(-)-异丙基-2-恶唑啉-2-基]吡啶通过其独特的配体结合能力表现出显著的抗病毒活性。噁唑啉分子可促进与金属离子的强配位，从而破坏病毒复制途径。其手性中心有助于选择性地与病毒酶相互作用，从而增强了特异性。此外，该化合物的平面吡啶核心可与核酸进行有效的π-π堆叠，进一步影响病毒活性。 | ||||||
N-Boc-S-methyl-L-cysteine | 16947-80-1 | sc-269799 | 1 g | $143.00 | ||
N-Boc-S-methyl-L-cysteine 能够与病毒蛋白形成稳定的加合物，因而具有令人感兴趣的抗病毒作用。N-Boc 保护基团的存在提高了它的溶解度和稳定性，使其能够被细胞有效吸收。它的硫醇基团可以参与氧化还原反应，从而有可能改变病毒蛋白质的功能。此外，该化合物的立体化学可能会影响其相互作用动力学，从而为破坏病毒生命周期提供了一种独特的机制。 | ||||||
Colominic acid sodium salt from Escherichia coli | 70431-34-4 | sc-239576 sc-239576A sc-239576B sc-239576C | 100 mg 1 g 17 g 20 g | $219.00 $1085.00 $10200.00 $12240.00 | 5 | |
从大肠杆菌中提取的科洛米酸钠盐通过调节宿主细胞信号通路表现出显著的抗病毒活性。其独特的多糖结构有助于与病毒糖蛋白相互作用，从而抑制病毒进入。该化合物的阴离子性质增强了其与带正电荷的病毒表面的结合力，从而破坏关键的相互作用。此外，其与金属离子形成复合物的能力可能会影响病毒复制过程，从而显示出其在抗病毒防御中的多面作用。 | ||||||
1,3,5-Benzenetricarbonyl trichloride | 4422-95-1 | sc-251588 sc-251588A | 10 g 25 g | $57.00 $79.00 | ||
1,3,5-苯三甲酰三氯是一种卤化酸，通过其亲电羰基表现出有趣的反应性，可与病毒蛋白发生亲核攻击。这种相互作用可能会导致病毒结构的改变，从而可能损害其功能。该化合物的高反应性使其能够快速形成酰基衍生物，从而改变病毒成分的稳定性，进而影响病毒的生命周期动态。其独特的分子结构也有助于与特定病毒靶标进行选择性相互作用，从而增强其干扰病毒过程的潜在功效。 | ||||||
(4-Chlorophenylsulfonyl)acetone | 5000-48-6 | sc-397858 | 1 g | $37.00 | ||
(4-氯苯磺酰基)丙酮因其磺酰基可与病毒蛋白上的亲核位点发生强相互作用而表现出显著的反应性。这种化合物能够形成稳定的加合物，从而通过改变蛋白质构象来阻碍病毒复制。此外，其独特的电子特性可以提高与目标分子的反应速率，从而可能显著破坏病毒的组装和功能。该化合物的结构特征还可以选择性地靶向特定的病毒途径，从而进一步影响其抗病毒潜力。 | ||||||
4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl alcohol | 530-56-3 | sc-397919 | 1 g | $52.00 | ||
4-羟基-3,5-二甲氧基苄醇能够与病毒酶和蛋白质相互作用，因而具有令人感兴趣的抗病毒特性。羟基和甲氧基的存在提高了它的溶解度，促进了氢键的形成，从而破坏病毒的进入或复制过程。其独特的分子结构可产生特定的结合相互作用，有可能抑制病毒的关键功能并改变病毒生命周期的动态。 | ||||||
4-Hydroxy-3,5-dimethylbenzoic acid | 4919-37-3 | sc-397923 | 1 g | $60.00 | ||
4-羟基-3,5-二甲基苯甲酸通过参与能调节病毒活性的特定分子相互作用，表现出显著的抗病毒特性。羟基的存在使其能够形成强大的氢键，从而有可能稳定或破坏病毒结构。其独特的芳香框架可能会影响电子分布，从而影响病毒成分的反应性并改变其功能途径，进而影响病毒的增殖。 | ||||||
Cytarabine-13C3 | sc-217994 | 2.5 mg | $1224.00 | 1 | ||
Cytarabine-13C3通过其独特的结构修饰表现出令人感兴趣的抗病毒特性，从而增强了其与病毒核酸的相互作用。碳同位素的掺入改变了其动力学行为，可能影响其掺入病毒RNA或DNA的速度。这种同位素标记还可能影响所得核酸复合物的稳定性，从而导致复制动力学和病毒组装过程的改变。其独特的分子构象可能进一步促进与病毒酶的选择性结合，从而破坏其活性。 | ||||||