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2,6-双[(4S)-(-)-异丙基-2-恶唑啉-2-基]吡啶是一种手性配体,因其在不对称催化中的应用而备受合成化学领域的关注。该化合物的特点是吡啶环的 2 位和 6 位被 (4S)-(-)-isopropyl-2-oxazolin-2-yl 基团取代,这赋予了其手性性,并增强了配体在各种化学反应中诱导对映体选择性的能力。这种化合物的结构使其能够与过渡金属形成稳定的配合物,而过渡金属对于催化涉及不对称中心形成的反应至关重要,从而促进了手性分子的合成。这些金属配体配合物在氢化、氢硅化和碳-碳键形成反应等对立体化学控制至关重要的反应中特别有用。在研究中,我们利用 2,6-双[(4S)-(-)-异丙基-2-恶唑啉-2-基]吡啶来研究手性催化剂的作用机制,并开发新的催化体系,以获得更高的选择性和活性。通过了解配体上的不同取代基和反应条件的变化如何影响催化结果,研究人员可以设计出更高效、选择性更强的光学活性化合物合成工艺,为有机合成和材料科学领域的进步做出重大贡献。
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产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
2,6-Bis[(4S)-(−)-isopropyl-2-oxazolin-2-yl]pyridine, 250 mg | sc-251864 | 250 mg | $92.00 |