抗ウイルス剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indinavir-d6 | 185897-02-3 | sc-207756 | 1 mg | $380.00 | 1 | |
インジナビル-d6は、生化学的アッセイにおける追跡性を高めるユニークな同位体標識を示し、ウイルス酵素相互作用の精密な研究を可能にする。この化合物の構造コンフォメーションは、ウイルスのライフサイクルを阻害するのに重要な、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進する。この化合物の速度論的プロフィールは、標的タンパク質との迅速な会合と、それに続く緩やかな解離を示し、その作用メカニズムに関する洞察を提供する。さらに、この化合物の溶解特性は、多様な生物学的システムにおいて効果的な分散を促進する。 | ||||||
Abacavir Sulfate | 188062-50-2 | sc-207238 sc-207238A | 5 mg 25 mg | $146.00 $244.00 | ||
アバカビル硫酸塩は、抗ウイルス剤としての有効性を高める独特の分子間相互作用を示す。そのユニークな立体化学は、ウイルス酵素への選択的結合を可能にし、重要な複製経路を破壊する。この化合物が標的タンパク質と安定した複合体を形成する能力は、電荷移動相互作用を促進する電子的特性の影響を受けている。さらに、水溶性であるため細胞膜を通過することができ、様々な生物学的状況においてバイオアベイラビリティを最適化することができる。 | ||||||
Atazanavir | 198904-31-3 | sc-207305 | 5 mg | $286.00 | 7 | |
アタザナビルは、ウイルス性プロテアーゼを効果的に阻害することができるユニークな構造的特徴を有している。その特異的な結合親和性は、酵素の活性部位との相互作用を高める特徴的な側鎖の存在に起因する。この化合物は、酵素-基質相互作用の速度論に影響を与えるコンフォメーション・ダイナミクスを調節する顕著な能力を示す。さらに、親油性であるため膜透過性が高く、細胞内標的との相互作用が促進される。 | ||||||
Oseltamivir phosphate | 204255-11-8 | sc-208135 sc-208135A | 10 mg 200 mg | $175.00 $637.00 | 5 | |
リン酸オセルタミビルは、シアル酸を模倣する能力で注目され、インフルエンザウイルス表面のノイラミニダーゼ酵素を競合的に阻害することができる。この擬態は、感染細胞からの新しいビリオンの放出を阻止することにより、ウイルスのライフサイクルを破壊する。独自の分子相互作用により結合親和性を高め、プロドラッグの性質により体内で活性型に効果的に変換され、標的代謝経路を通じて抗ウイルス作用を最適化する。 | ||||||
Desthiazolylmethyl Ritonavir | 256328-82-2 | sc-207549 | 5 mg | $380.00 | ||
デスチアゾリルメチルリトナビルは、特定のウイルスプロテアーゼを標的とし、複製に不可欠なウイルスタンパク質の成熟を阻害するというユニークな作用機序を示す。その構造的特徴により、これらの酵素の活性部位との強い相互作用が促進され、ウイルス量の大幅な減少につながる。この化合物の速度論的プロフィールは、標的タンパク質との迅速な結合を可能にし、正確な分子認識によりウイルス増殖を阻害する効果を高める。 | ||||||
1-Methyl-5-aminomethylimidazole | 486414-86-2 | sc-258810 sc-258810A | 250 mg 1 g | $192.00 $544.00 | ||
1-メチル-5-アミノメチルイミダゾールは、宿主細胞の経路を調節する能力により、興味深い抗ウイルス特性を示す。そのユニークな窒素リッチ構造により、ウイルス成分と水素結合を形成し、その安定性と機能を変化させる可能性がある。この化合物の求核剤との反応性は、ウイルスの複製プロセスを阻害する可能性がある。一方、その溶解性の特性は、様々な環境下でのバイオアベイラビリティを高め、標的分子との効果的な相互作用を可能にする。 | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $95.00 $156.00 $289.00 $666.00 | ||
6-アザウリジンは、ウイルスのRNA合成を阻害することにより、顕著な抗ウイルス活性を示す。そのユニークな構造は、ウイルスポリメラーゼとの特異的な相互作用を可能にし、その機能を阻害し、それによって複製サイクルを破壊する。天然ヌクレオシドを模倣するこの化合物の能力は、ウイルスRNAへの取り込みを促進し、欠陥のあるウイルスゲノムをもたらす。さらに、その良好な溶解性プロファイルにより、細胞環境内での効果的な分布が促進され、ウイルス標的への関与が促進される。 | ||||||
(S)-(−)-Thalidomide | 841-67-8 | sc-208337 sc-208337A | 10 mg 50 mg | $199.00 $668.00 | ||
(S)-(-)-タリドマイドは、免疫応答の調節と炎症性サイトカインの阻害を通じて、興味深い抗ウイルス特性を示す。そのキラル構造は、特定の受容体への選択的結合を可能にし、ウイルスの複製を制御するシグナル伝達経路に影響を与える。感染細胞の微小環境を変化させるこの化合物のユニークな能力はその有効性を高め、一方、その低毒性プロファイルは宿主細胞の完全性を損なうことなくウイルス感染を標的とする可能性を裏付けている。 | ||||||
3-Nitro-4-pyridone | 15590-90-6 | sc-266805 | 5 g | $62.00 | ||
3-ニトロ-4-ピリドンは、ウイルスの酵素機能に重要な金属イオンをキレートする能力により、ウイルスの複製機構を阻害し、注目すべき抗ウイルス活性を示す。その電子不足の窒素原子は、ウイルスタンパク質の求核部位との相互作用を高め、その活性を阻害する可能性がある。さらに、この化合物の互変異性体は、その反応性と結合親和性に影響を与える可能性があり、ウイルスのライフサイクルを調節する多用途のアプローチを提供する。 | ||||||
4-Fluoro-1H-imidazole | 30086-17-0 | sc-216833 | 10 mg | $320.00 | ||
4-フルオロ-1H-イミダゾールは、ウイルスRNAポリメラーゼと相互作用し、その触媒効率を変化させる可能性があることから、興味深い抗ウイルス特性を示す。フッ素原子の存在は電子吸引効果を高め、酵素反応中の遷移状態を安定化させる可能性がある。この化合物はまた、ウイルスタンパク質の主要なアミノ酸残基と水素結合し、その構造的完全性と機能を破壊する可能性がある。そのユニークな電子的特性は、生体系における反応性に寄与している。 | ||||||