Date published: 2025-9-6

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Indinavir-d6 (CAS 185897-02-3)

0.0(0)
寫評論提問

查看产品引用文献(1)

备用名:
2,3,5-Trideoxy-N-[(1S,2R)-2,3-dihydro-2-hydroxy-1H-inden-1-yl]-5-[(2S)-2[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]-4-(3-pyridinylmethyl-d6)-1-piperazinyl]-2-(phenylmethyl)-D-erythro-pentonamide
应用:
Indinavir-d6 是一种抗病毒药物
CAS号码:
185897-02-3
分子量:
619.83
分子式:
C36H41D6N5O4
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

快捷链接

茚地那韦-d6 是茚地那韦的氚化形式,其中六个氢原子被氘取代。这种修饰增强了分子的稳定性,并在不改变其核心药理作用的情况下改变了其振动曲线。茚地那韦-d6 保留了抑制 HIV-1 蛋白酶的主要生物活性,因此是病毒学和酶学研究中不可或缺的化合物。茚地那韦-d6 的作用机制涉及抑制 HIV-1 蛋白酶,这是一种将病毒多聚蛋白蛋白水解为功能单元所需的关键酶。这种裂解是病毒成熟所必需的。通过与 HIV-1 蛋白酶的活性位点结合,茚地那韦-d6 阻止了这一裂解过程,导致产生不成熟、无传染性的病毒颗粒。通过这一过程,研究人员可以研究抑制作用对病毒生命周期的影响以及蛋白酶在病毒复制中的作用。在研究中,茚地那韦-d6 在质谱分析和核磁共振光谱分析中的应用尤为重要,因为它的质量增加,氘改变了核自旋特性,使信号更清晰,更容易与背景噪声区分开来。这使它成为药代动力学和代谢研究中的极佳内标或示踪剂,帮助研究人员更准确地跟踪茚地那韦的吸收、分布、代谢和排泄。此外,茚地那韦-d6 还可用于探索酶抑制动态的研究,特别是了解结构变化如何影响抑制剂与蛋白酶之间的相互作用。通过比较茚地那韦和茚地那韦-d6的抑制活性,研究人员可以深入了解氢键和分子构象在酶结合中的重要性。


Indinavir-d6 (CAS 185897-02-3) 参考文献

  1. 利用稳定同位素标记技术同时研究健康志愿者体内茚地那韦的非线性药代动力学和生物利用度:研究设计与模型无关的数据分析。  |  Yeh, KC., et al. 1999. J Pharm Sci. 88: 568-73. PMID: 10229651
  2. 高效液相色谱-电喷雾串联质谱法快速定量人体血浆中的艾滋病毒蛋白酶抑制剂。  |  Crommentuyn, KM., et al. 2003. J Mass Spectrom. 38: 157-66. PMID: 12577282
  3. 用于治疗药物监测的达鲁那韦和其他十一种抗逆转录病毒药物的快速, 同步测定:利用液相色谱-电喷雾离子化串联质谱法,开发和验证测定人体血浆中所有当前批准的艾滋病毒蛋白酶抑制剂和非核苷类逆转录酶抑制剂的方法。  |  ter Heine, R., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 2505-14. PMID: 17610214
  4. 芦荟凝胶材料分离馏分对茚地那韦药代动力学的影响评估:体外和体内研究。  |  Wallis, L., et al. 2016. Curr Drug Deliv. 13: 471-80. PMID: 26568138
  5. 悬浮固体缓和了河口水域中废水衍生药物的降解和吸附。  |  Aminot, Y., et al. 2018. Sci Total Environ. 612: 39-48. PMID: 28850851
  6. Hypoxis hemerocallidea 在体外和体内对茚地那韦药效学的影响:调节外流。  |  Havenga, K., et al. 2018. Planta Med. 84: 895-901. PMID: 29672818
  7. 犬口腔黏液(α-1 酸性糖蛋白)变体及其对药物血浆蛋白结合的影响。  |  Costa, AP., et al. 2021. J Vet Pharmacol Ther. 44: 116-125. PMID: 32744755

订购信息

产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

Indinavir-d6, 1 mg

sc-207756
1 mg
$380.00