Antivirals
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
펜시클로비르는 바이러스 DNA 중합 효소를 선택적으로 억제하여 바이러스 복제를 방해하는 합성 뉴클레오시드 유사체입니다. 독특한 구조로 바이러스 DNA에 효과적으로 결합하여 연쇄 종결을 유도합니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위에 대한 높은 친화력을 보여 반응 동역학을 변화시키고 바이러스 유전 물질의 합성을 방지합니다. 또한 특정 분자 상호작용을 통해 선택성을 향상시켜 숙주 세포 과정에 미치는 영향을 최소화합니다. | ||||||
Elastatinal | 51798-45-9 | sc-201272 sc-201272A | 5 mg 25 mg | $85.00 $339.00 | 4 | |
엘라스타티날은 리보솜 메커니즘과의 독특한 상호작용을 통해 바이러스 단백질 합성을 방해하는 능력이 특징인 강력한 항바이러스 화합물입니다. 이 화합물의 구조는 바이러스 RNA의 특정 부위에 쉽게 결합하여 번역을 억제하고 바이러스 단백질의 조립을 방지합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 리보솜의 형태 역학을 변화시키는 뚜렷한 메커니즘으로 작용이 빠르게 시작되어 숙주 과정에 대한 바이러스 선택성을 향상시킵니다. | ||||||
Avarol | 55303-98-5 | sc-202480 | 1 mg | $133.00 | ||
아바롤은 바이러스 복제 메커니즘을 방해하는 능력을 통해 놀라운 항바이러스 특성을 나타냅니다. 바이러스 효소와 특정 상호작용을 일으켜 효소의 활동을 효과적으로 억제하고 바이러스 라이프사이클을 방해합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징으로 인해 주요 생화학 경로를 조절하여 숙주 세포 무결성에 유리한 반응 동역학을 변화시킬 수 있습니다. 선택적 결합으로 다양한 바이러스 표적에 대한 효능을 향상시켜 항바이러스 연구 분야에서 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
PGJ2 (Prostaglandin J2) | 60203-57-8 | sc-201248 sc-201248A sc-201248B sc-201248C sc-201248D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $224.00 $1821.00 $9000.00 $13500.00 $63300.00 | ||
PGJ2는 특히 핵 수용체와의 상호작용을 통해 숙주 세포 신호 경로를 조절함으로써 흥미로운 항바이러스 활성을 보여줍니다. 이 화합물은 면역 반응과 관련된 유전자 발현에 영향을 미쳐 숙주의 방어 메커니즘을 강화할 수 있습니다. 특정 단백질과 공유 결합을 형성하는 독특한 능력은 단백질의 기능을 변화시켜 잠재적으로 바이러스의 침입이나 복제를 방해할 수 있습니다. 또한 염증을 조절하는 PGJ2의 역할은 항바이러스 효과에 더욱 기여할 수 있어 바이러스학 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
Leflunomide 3-Isomer | 61643-23-0 | sc-211731 | 5 mg | $250.00 | ||
레플루노마이드 3-이성질체는 숙주 세포 내의 특정 대사 경로를 표적으로 삼아 주목할 만한 항바이러스 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 디하이드로오로테이트 탈수소효소를 선택적으로 억제하여 바이러스 복제에 필수적인 피리미딘 합성을 방해할 수 있습니다. 이 화합물은 또한 세포 산화 환원 상태에도 영향을 미쳐 감염된 세포의 산화 스트레스를 잠재적으로 강화합니다. 면역 반응을 조절하고 사이토카인 프로필을 변경함으로써 레플루노마이드 3-이성질체는 바이러스 전파에 불리한 환경을 조성할 수 있습니다. | ||||||
Antibiotic LL Z1640-4 | 66018-41-5 | sc-202056 sc-202056A | 1 mg 5 mg | $211.00 $745.00 | 1 | |
항생제 LL Z1640-4는 바이러스 진입 메커니즘을 방해하는 능력을 통해 흥미로운 항바이러스 활성을 보여줍니다. 독특한 분자 구조로 바이러스 표면 단백질에 쉽게 결합하여 숙주 세포 수용체와의 상호작용을 방해합니다. 또한 LL Z1640-4는 세포 내 신호 전달 경로를 변경하여 바이러스 복제 주기를 방해할 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 표적 부위에 빠르게 결합하여 바이러스 행동을 조절하는 효능을 향상시키는 것으로 나타났습니다. | ||||||
2′,3′-Dideoxyinosine | 69655-05-6 | sc-205098 sc-205098A | 1 mg 5 mg | $40.00 $146.00 | ||
2',3'-디데옥시노신은 천연 뉴클레오시드를 모방하여 복제 중에 바이러스 RNA에 효과적으로 통합함으로써 독특한 항바이러스 특성을 나타냅니다. 이러한 통합은 바이러스 게놈 합성을 조기에 종료하여 복제 과정을 방해합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 바이러스 중합효소를 선택적으로 억제할 수 있으며, 동역학적 거동은 다양한 바이러스 균주에 대한 효능을 강화하는 경쟁적 결합 친화성을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 수준에서의 상호 작용은 바이러스 증식을 표적으로 하는 정교한 작용 메커니즘을 보여줍니다. | ||||||
Prednisone 21-Aldehyde | 70522-55-3 | sc-212581 | 10 mg | $430.00 | ||
프레드니손 21-알데히드는 세포 경로를 조절하는 능력을 통해 흥미로운 항바이러스 특성을 보여줍니다. 알데히드 작용기는 바이러스 단백질과의 특정 상호작용을 촉진하여 잠재적으로 단백질의 형태와 기능을 변화시킵니다. 이 화합물은 산화 환원 반응에 관여하여 바이러스 복제 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 독특한 입체적 특성으로 인해 바이러스 수용체에 선택적으로 결합하여 바이러스 생존과 전파에 필수적인 중요한 신호 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
1-Deoxynojirimycin Hydrochloride | 73285-50-4 | sc-201694 sc-201694A sc-201694B | 1 mg 10 mg 100 mg | $73.00 $150.00 $420.00 | 2 | |
1-덕시노지리마이신 염산염은 바이러스 당단백질 성숙에 중요한 글리코시다아제를 억제하여 주목할 만한 항바이러스 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조로 인해 천연 기질을 모방하여 효소 결합 부위를 놓고 효과적으로 경쟁할 수 있습니다. 탄수화물 대사 경로와 상호 작용하여 바이러스의 침입과 복제를 방해할 수 있습니다. 또한 숙주 세포 반응을 조절하는 능력은 항바이러스 방어 메커니즘을 강화하여 바이러스 억제에 있어 다각적인 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
Deoxygalactonojirimycin Hydrochloride | 75172-81-5 | sc-202130 | 10 mg | $380.00 | 1 | |
데옥시갈락토노지리마이신 염산염은 바이러스 단백질 처리에 관여하는 특정 글리코시다아제를 선택적으로 표적화하여 억제함으로써 항바이러스제로서 기능합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 정확한 분자 상호 작용에 관여하여 바이러스 복제에 필요한 효소 활동을 방해합니다. 또한 이 화합물은 세포 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 숙주의 면역 반응을 변화시키고 바이러스 증식에 불리한 환경을 조성할 수 있습니다. | ||||||