Antivirals 02
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Zanamivir Amine Triacetate Methyl Ester | 139110-70-6 | sc-213174 | 1 mg | $360.00 | ||
扎那米韦三乙酸胺甲基酯具有通过氢键和疏水相互作用形成稳定复合物的独特能力。该化合物表现出独特的反应模式，特别是在亲核取代反应中，受其酯官能团的影响。它在多种有机溶剂中的溶解性使其在合成应用中具有广泛用途。该化合物的动力学行为表明其反应速率很快，因此成为反应机理和分子动力学研究的热门课题。 | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $265.00 | 6 | |
扎那米韦是一种神经氨酸酶抑制剂，与病毒的唾液酸残基发生独特的相互作用，从而有效阻断酶的活性位点。这种化合物的结构构象允许特定的氢键和疏水相互作用，从而增强其结合亲和力。其动力学特征表明，结合速率快，解离速率慢，从而延长抑制作用。此外，其极性官能团有利于在水环境中的溶解度，从而影响其在生物系统中的分布。 | ||||||
Zanamivir sesquihydrate | 139110-80-8 (anhydrous) | sc-358987 sc-358987A | 5 mg 25 mg | $39.00 $128.00 | ||
扎那米韦（Zanamivir）半水合物作为络合剂具有独特的性质，能够进行多种氢键相互作用。这种化合物对特定的阴离子位点具有独特的亲和力，有助于复杂的分子识别过程。其晶体结构有助于提高溶解度动力学，而其亲水性则影响水环境中的相互作用动力学。该化合物独特的构象灵活性使其能够进行适应性结合，从而提高其在各种化学环境中的反应性。 | ||||||
Adefovir dipivoxil | 142340-99-6 | sc-207260 sc-207260A | 50 mg 100 mg | $100.00 $246.00 | ||
Adefovir dipivoxil 是一种原药，可通过酶转化为活性形式，从而促进与病毒聚合酶的相互作用。其独特的二磷酸分子增强了与酶活性位点的结合亲和力，从而破坏核酸合成。该化合物具有独特的亲脂性，可被细胞有效吸收和分布。其动力学特征显示其半衰期较长，有助于在目标途径中产生持续的药理作用。 | ||||||
rac Efavirenz-d5 | 154598-52-4 | sc-219826 | 1 mg | $490.00 | ||
Rac Efavirenz-d5 是一种独特的化合物，其同位素标记增强了其在生化研究中的追踪能力。其独特的分子结构可与酶产生特定的相互作用，影响催化途径和反应速率。氘的存在改变了其振动特性，为分子动力学研究提供了新的视角。该化合物在各种溶剂体系中的表现揭示了耐人寻味的溶解模式，有助于其在机理研究中发挥作用。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
利托那韦是一种酸性卤化物，其亲电性羰基有利于快速亲核加成，因而具有独特的反应活性。复杂芳香系统的存在使其具有独特的电子特性，可与各种亲核剂发生选择性相互作用。它形成瞬态中间体的能力增强了它在动态反应环境中的作用，而它在极性溶剂中的中等溶解度则为各种合成应用提供了支持。 | ||||||
Ritonavir-d6 | 155213-67-5 (unlabeled) | sc-355967 | 10 mg | $3125.00 | ||
利托那韦-d6 因其独特的同位素组成而与众不同，这增强了它在核磁共振光谱中的用途，可对分子动力学进行详细分析。作为一种酸性卤化物，它具有发生亲核置换反应的倾向，其中的卤化物基团很容易被置换。这种化合物的独特振动模式受氘化的影响，可提供有关分子相互作用和反应机理的宝贵信息，使其成为机理研究的有用工具。 | ||||||
Indinavir Sulfate | 157810-81-6 | sc-207755 | 5 mg | $166.00 | ||
硫酸茚地那韦作为一种酸性卤化物，特别是通过其选择性酰化反应的能力，表现出了引人入胜的特性。磺酸基团的存在增强了它的反应活性，促进了与各种亲核物的相互作用。其独特的立体剖面和电子特性促进了独特的反应动力学，使中间产物得以高效形成。此外，它在极性溶剂中的溶解性拓宽了其在合成化学中的适用性，使反应条件多样化。 | ||||||
Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir | 176655-55-3 | sc-207550 | 5 mg | $393.00 | ||
Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir 作为卤化酸具有独特的反应性，其特点是易发生酰化反应。噻唑环的存在增强了其亲电性，有利于胺和醇的亲核攻击。这种化合物独特的空间和电子性质会影响反应动力学，从而在复杂的有机合成中实现选择性修饰。它可溶于多种溶剂，有助于在不同的反应条件下使用，从而提高合成应用中的通用性。 | ||||||
Indinavir-d6 | 185897-02-3 | sc-207756 | 1 mg | $380.00 | 1 | |
作为一种化学探针，茚地那韦-d6 具有独特的性质，特别是其同位素标记有助于追踪代谢途径。它的结构允许与目标酶发生特定的相互作用，从而影响反应动力学和选择性。氘化形式提高了稳定性，减少了分析技术中的背景噪音，使其成为研究复杂生物系统中分子动力学和相互作用的重要工具。 | ||||||