Antitumor
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cucurbitacin I | 2222-07-3 | sc-203010 | 1 mg | $250.00 | 9 | |
쿠커비타신 I은 세포 증식 및 생존과 관련된 신호 전달 경로를 교란하는 능력을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. 쿠커비타신 I은 JAK/STAT 경로를 선택적으로 억제하여 발암 유전자의 발현을 감소시키고 악성 세포의 세포 사멸을 촉진합니다. 또한 쿠커비타신 I은 사이클린 의존성 키나아제를 조절하여 세포 주기 정지를 유도함으로써 종양 성장을 효과적으로 중단시킵니다. 세포 경로와의 독특한 상호 작용은 암 연구에서의 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
아피제닌은 특히 산화 스트레스와 염증에 대한 영향을 통해 다양한 세포 메커니즘을 조절하여 항종양 활성을 입증합니다. 아피제닌은 항산화 효소의 활성을 향상시켜 활성 산소 종을 줄이고 세포 항상성을 촉진합니다. 또한 아피제닌은 NF-kB 경로를 억제하여 전 염증성 사이토카인의 발현을 감소시킬 수 있습니다. 암세포에서 자가포식을 유도하는 능력은 세포 조절에서 다각적인 역할을 수행하여 항종양 효과에 더욱 기여합니다. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
겔다나마이신은 주로 열충격 단백질, 특히 Hsp90과의 상호작용을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. Hsp90에 결합하여 샤프론의 기능을 방해함으로써 종양 성장과 생존에 필수적인 클라이언트 종양 단백질의 불안정화 및 분해를 유도합니다. 이 메커니즘은 일련의 세포 스트레스 반응을 촉발하여 궁극적으로 암세포의 세포 사멸을 촉진합니다. 또한 겔다나마이신의 독특한 구조는 악성 세포를 선택적으로 표적화할 수 있어 암 경로를 방해하는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
SR 11302 | 160162-42-5 | sc-204295 | 10 mg | $350.00 | 28 | |
SR 11302는 세포 증식 및 생존에 관여하는 특정 신호 경로를 선택적으로 억제하여 항암제로서 기능합니다. 주요 키나아제의 활성을 조절하는 독특한 능력은 다운스트림 세포 반응을 변화시켜 종양 세포 생존력을 감소시킵니다. 이 화합물은 다양한 분자 표적과 상호 작용하여 대사 스트레스 상태를 유도하여 자가포식 및 세포 사멸을 촉진합니다. 또한 SR 11302의 독특한 구조적 특징은 결합 친화력을 향상시켜 발암 과정을 표적으로 파괴할 수 있도록 합니다. | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
아클라시노마이신 A는 DNA에 결합하여 복제 과정을 방해하는 독특한 메커니즘을 통해 강력한 항종양 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 DNA와 안정적인 복합체를 형성하여 복제 과정에서 DNA가 풀리는 데 중요한 토포이소머라제 II를 억제합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특성은 특정 DNA 서열에 대한 친화력을 높여 빠르게 분열하는 암세포에 대한 선택적 세포 독성을 나타냅니다. 또한 아클라시노마이신 A는 산화 스트레스를 유도하여 항종양 효능에 더욱 기여합니다. | ||||||
Cyclosporin H | 83602-39-5 | sc-203013 sc-203013A | 1 mg 5 mg | $100.00 $360.00 | 11 | |
사이클로스포린 H는 면역 반응을 조절하고 세포 신호 경로에 영향을 주어 항종양 특성을 나타냅니다. 사이클로스포린은 사이클로필린과 상호작용하여 T세포 활성화에 중추적인 역할을 하는 칼시뉴린의 억제를 유도합니다. 이러한 중단은 사이토카인 생성을 변화시키고 특정 종양 세포에서 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. 또한 사이클로스포린 H의 독특한 구조적 특징 덕분에 세포막을 효과적으로 투과하여 생체 이용률과 세포 내 표적과의 상호 작용을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
라파티닙 디토실레이트는 수용체 티로신 키나제, 특히 EGFR 및 HER2의 선택적 억제를 통해 항종양 활성을 나타냅니다. 이러한 수용체의 ATP 결합 부위에 결합하여 세포 증식과 생존을 촉진하는 다운스트림 신호 경로를 방해합니다. 이러한 표적 작용은 종양 세포 성장을 감소시키고 세포 사멸을 강화합니다. 또한 비칼루타마이드의 독특한 화학 구조는 효과적인 세포 흡수를 촉진하여 암세포 내의 주요 분자 표적과의 상호 작용을 최적화합니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 특히 시르투인 및 NF-kB와의 상호작용을 통해 다양한 신호 전달 경로를 조절하여 항종양 특성을 나타냅니다. 이 폴리페놀 화합물은 산화 스트레스를 촉진하고 미토콘드리아 기능을 방해하여 암세포의 세포 사멸을 향상시킵니다. 혈관 신생을 억제하는 능력은 혈관 내피 성장 인자(VEGF)의 하향 조절에 기인합니다. 또한 레스베라트롤의 항산화 특성은 염증을 완화하여 종양 진행에 불리한 환경을 조성하는 데 도움이 됩니다. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
포도필로톡신 유도체인 에토포사이드는 주로 DNA 복제와 복구에 중요한 효소인 토포이소머라제 II를 억제함으로써 항종양 효과를 발휘합니다. 이러한 억제는 DNA 이중 가닥 단절의 축적을 유도하여 세포 사멸을 유발합니다. 에토포사이드는 독특한 구조로 인해 DNA에 결합하여 정상적인 나선 구조를 파괴하고 전사를 방해합니다. 또한 약동학은 광범위한 대사와 관련되어 세포 환경에서의 효능과 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
에폭소미닌은 26S 프로테아좀의 키모트립신 유사 활성을 선택적으로 표적으로 하여 단백질 분해 경로를 방해하는 강력한 프로테아좀 억제제입니다. 이러한 간섭은 세포 사멸 촉진 인자와 세포 주기 조절 인자의 축적을 유도하여 종양 세포의 세포 사멸을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 프로테아좀과의 특정 결합 상호 작용을 허용하여 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 세포 흡수와 다른 프로테아좀 억제제와 차별화되는 뚜렷한 작용 메커니즘을 보여줍니다. | ||||||