Antitumor
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diallyl trisulfide | 2050-87-5 | sc-205645 sc-205645A | 100 mg 500 mg | $157.00 $397.00 | 3 | |
El trisulfuro de dialilo presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad única para inducir la apoptosis en las células cancerosas mediante la modulación de las vías de señalización celular. Aumenta la actividad de las enzimas antioxidantes, lo que provoca un desequilibrio en la homeostasis redox que favorece la muerte celular. Además, puede interrumpir la comunicación celular alterando la fluidez de la membrana y afectando a la actividad de los canales iónicos, lo que puede dificultar el crecimiento tumoral y la metástasis. Su distintiva estructura rica en azufre facilita las interacciones con proteínas que contienen tioles, lo que influye aún más en los procesos celulares. | ||||||
Clodronate, Disodium Salt | 22560-50-5 | sc-202547 | 10 mg | $120.00 | 1 | |
El clodronato, sal disódica, actúa como agente antitumoral al inhibir la resorción ósea mediada por osteoclastos, alterando así el microentorno tumoral. Su estructura única de bifosfonato le permite unirse a la hidroxiapatita del hueso, reduciendo la disponibilidad de factores de crecimiento para los tumores. Este compuesto también interfiere en el metabolismo del ATP en los osteoclastos, provocando su apoptosis. La alteración resultante en la remodelación ósea puede repercutir significativamente en la progresión tumoral y la metástasis. | ||||||
Acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid, Boswellia serrata | 67416-61-9 | sc-221208 | 5 mg | $180.00 | ||
El ácido acetil-11-ceto-β-boswélico, derivado de la Boswellia serrata, presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para modular las vías inflamatorias e inhibir cascadas de señalización clave. Se dirige selectivamente a la activación de NF-kB, interrumpiendo las señales de supervivencia en las células cancerosas. Además, este compuesto potencia la apoptosis al promover la liberación de factores proapoptóticos, al tiempo que reduce la expresión de proteínas antiapoptóticas. Sus interacciones multifacéticas contribuyen a un mecanismo de acción único contra el crecimiento tumoral. | ||||||
Bepridil hydrochloride | 74764-40-2 | sc-202974 sc-202974A | 10 mg 25 mg | $51.00 $102.00 | 2 | |
El clorhidrato de bepridil demuestra actividad antitumoral al interferir con los mecanismos celulares de transporte de iones, en particular los canales de calcio. Esta perturbación altera los niveles de calcio intracelular, influyendo en diversas vías de señalización asociadas a la proliferación y supervivencia celular. El compuesto también presenta interacciones únicas con los lípidos de membrana, desestabilizando potencialmente las membranas de las células cancerosas. Su capacidad para modular las respuestas al estrés oxidativo contribuye además a su eficacia antitumoral, promoviendo la apoptosis celular a través de distintas vías bioquímicas. | ||||||
Gimeracil | 103766-25-2 | sc-207714 | 25 mg | $163.00 | 2 | |
El gimeracilo actúa como agente antitumoral mediante la inhibición selectiva de enzimas específicas implicadas en el metabolismo de los nucleótidos, interrumpiendo así la síntesis de ADN en las células que se dividen rápidamente. Su exclusiva afinidad de unión a las enzimas diana altera la cinética de reacción, lo que conduce a una acumulación de metabolitos tóxicos. Además, las interacciones del Gimeracil con las cascadas de señalización celular pueden inducir la detención del ciclo celular, aumentando la sensibilidad de las células tumorales a otros agentes terapéuticos. Este enfoque multifacético subraya su potencial en el tratamiento del cáncer. | ||||||
(S)-Sulforaphane | 155320-20-0 | sc-208377 sc-208377A | 10 mg 100 mg | $638.00 $3188.00 | ||
El (S)-sulforafano presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para modular los mecanismos de defensa celular e influir en la expresión génica. Activa la vía Nrf2, promoviendo la expresión de enzimas antioxidantes que combaten el estrés oxidativo en las células tumorales. Además, el (S)-sulforafano puede inhibir las histonas desacetilasas, lo que provoca una alteración de la estructura de la cromatina y un aumento de la apoptosis en las células cancerosas. Sus interacciones únicas con las vías celulares ponen de relieve su papel en la biología del cáncer. | ||||||
Aminopurvalanol A | 220792-57-4 | sc-223775 sc-223775A | 1 mg 5 mg | $51.00 $118.00 | ||
El aminopurvalanol A demuestra actividad antitumoral al inhibir selectivamente quinasas específicas implicadas en la proliferación y supervivencia celular. Su estructura única permite una unión de alta afinidad a sitios de unión ATP, interrumpiendo vías de señalización críticas que promueven el crecimiento tumoral. Además, induce la detención del ciclo celular y la apoptosis mediante la modulación de proteínas proapoptóticas y antiapoptóticas, lo que demuestra su potencial para alterar la dinámica celular en tejidos cancerosos. | ||||||
Vitamin D2 | 50-14-6 | sc-205988 sc-205988A | 1 g 5 g | $61.00 $194.00 | 4 | |
La vitamina D2 presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para modular la expresión génica e influir en la diferenciación celular. Interactúa con el receptor de la vitamina D, lo que conduce a la activación de vías que promueven la apoptosis e inhiben la angiogénesis. Este compuesto también potencia la respuesta inmunitaria contra las células tumorales al aumentar la producción de citoquinas. Su papel en la homeostasis del calcio contribuye además a sus efectos antitumorales al afectar a la señalización celular y a la regulación del crecimiento. | ||||||
Cdk4 Inhibitor Inhibidor | 546102-60-7 | sc-203873 | 1 mg | $134.00 | 5 | |
El inhibidor Cdk4 actúa selectivamente sobre la cinasa dependiente de ciclina 4, interrumpiendo la progresión del ciclo celular en las células cancerosas. Este compuesto interfiere con la fosforilación de la proteína retinoblastoma, lo que conduce a la detención del ciclo celular en la fase G1. Al inhibir Cdk4, altera las vías de señalización descendentes, reduciendo la proliferación celular y promoviendo la senescencia. Su especificidad por Cdk4 frente a otras quinasas aumenta su potencial para estrategias terapéuticas dirigidas en biología tumoral. | ||||||
Carmustine | 154-93-8 | sc-204671 sc-204671A sc-204671-CW | 25 mg 100 mg 25 mg | $105.00 $320.00 $128.00 | 1 | |
La carmustina es un agente alquilante bifuncional que forma enlaces covalentes con el ADN, dando lugar a la formación de enlaces cruzados entre cadenas. Esta interacción única interrumpe el proceso de replicación del ADN, desencadenando la apoptosis celular. Su naturaleza lipofílica permite una penetración eficaz en las membranas celulares, potenciando su reactividad con los sitios nucleófilos del ADN. Además, la capacidad de la carmustina para modificar los niveles de glutatión puede influir en los estados redox celulares, lo que repercute en la respuesta celular global al estrés. | ||||||