Clodronate, Disodium Salt (CAS 22560-50-5)
Ver las publicaciones del producto (1)
ENLACES RÁPIDOS
Clodronate, Disodium Salt pertenece a la clase de los bifosfonatos y derivado del pirofosfato, y es reconocido por su capacidad para modificar las propiedades óseas. Este compuesto es un polvo blanco y cristalino que se disuelve bien en agua, con su identidad química siendo ácido (diclorometileno) difosfónico de sal disódica. La eficacia del Clodronate, Disodium Salt se atribuye a su estructura, especialmente la inclusión de dos átomos de cloro. Principalmente actúa uniéndose a los cristales de hidroxiapatita dentro del hueso, lo que a su vez dificulta la actividad de los osteoclastos, lo que ayuda a prevenir la degradación ósea y promueve el aumento de la densidad ósea en situaciones caracterizadas por una elevada resorción ósea. Además, su papel se extiende a la inmunomodulación, mostrando capacidades antiinflamatorias e influyendo en el comportamiento de las células inmunes como los macrófagos, lo que ha despertado interés en su aplicación para estudiar diversas condiciones relacionadas con el sistema inmunológico.
Clodronate, Disodium Salt (CAS 22560-50-5) Referencias
- Profundización en el mecanismo de acción del clodronato: inhibición de la translocasa mitocondrial ADP/ATP por un metabolito no hidrolizable que contiene adenina. | Lehenkari, PP., et al. 2002. Mol Pharmacol. 61: 1255-62. PMID: 11961144
- El alendronato inhibe la invasión de las células de cáncer de próstata PC-3 al afectar a la vía del mevalonato. | Virtanen, SS., et al. 2002. Cancer Res. 62: 2708-14. PMID: 11980672
- Supresión de macrófagos inmunorreactivos en lesiones ateromatosas de conejos mediante clodronato. | Ylitalo, R., et al. 2002. Pharmacol Toxicol. 90: 139-43. PMID: 12071335
- Utilización de 18O3-clodronato como patrón interno para el análisis cuantitativo de clodronato en plasma humano mediante cromatografía de gases/espectrometría de masas por ionización de electrones. | Leis, HJ., et al. 2004. Rapid Commun Mass Spectrom. 18: 2781-4. PMID: 15508139
- Aplicación de la espectrofotometría de UV-derivada para la determinación de algunos bifosfonatos en formulaciones farmacéuticas. | Koba, M., et al. 2008. Acta Pol Pharm. 65: 289-94. PMID: 18646547
- La depleción de células Kupffer reduce la inflamación hepática y la apoptosis, pero disminuye la supervivencia en la sepsis abdominal. | Traeger, T., et al. 2010. Eur J Gastroenterol Hepatol. 22: 1039-49. PMID: 20300005
- Cuantificación fluorimétrica de clodronato y alendronato en muestras acuosas y en suero. | Ulbrich, W. and Lamprecht, A. 2011. Talanta. 84: 437-42. PMID: 21376970
- Farmacocinética y farmacodinámica del clodronato disódico evaluadas en plasma, líquido sinovial y orina. | Krueger, CR., et al. 2020. Equine Vet J. 52: 725-732. PMID: 32003488
- El clodronato disódico no es citotóxico ni citoprotector de los tejidos articulares normales y tratados con interleucina-1β equina recombinante in vitro. | Vergara-Hernandez, FB., et al. 2023. Vet Surg. 52: 146-156. PMID: 36217704
- Tratamiento farmacológico del hiperparatiroidismo primario: uso de clodronato disódico. | Douglas, DL., et al. 1983. Br Med J (Clin Res Ed). 286: 587-90. PMID: 6218861
- Determinación de bifosfonatos en formulaciones farmacéuticas mediante cromatografía iónica con detección UV indirecta. | Tsai, EW., et al. 1994. J Pharm Biomed Anal. 12: 983-91. PMID: 7819384
- Bifosfonatos: aspectos preclínicos y uso en la osteoporosis. | Fleisch, HA. 1997. Ann Med. 29: 55-62. PMID: 9073324
- Bifosfonatos y carcinoma de mama. | Lipton, A. 1997. Cancer. 80: 1668-73. PMID: 9362434
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Clodronate, Disodium Salt, 10 mg | sc-202547 | 10 mg | $120.00 |