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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Piperazine dihydrochloride | 207605-49-0 | sc-250727 | 250 g | $156.00 | ||
El dihidrocloruro de piperazina presenta notables interacciones con las membranas biológicas, lo que facilita su penetración y distribución en entornos celulares. Su forma dual de clorhidrato mejora la solubilidad, favoreciendo su rápida disolución en sistemas acuosos. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno con diversas biomoléculas puede influir en la actividad enzimática y las vías metabólicas. Además, su flexibilidad estructural permite diversas adaptaciones conformacionales, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con los sitios diana. | ||||||
4′-(tert-Butyl)acetanilide | 20330-45-4 | sc-284475 sc-284475A | 5 g 25 g | $26.00 $96.00 | ||
La 4'-(tert-butil)acetanilida presenta características moleculares intrigantes que potencian su reactividad e interacción con los sistemas biológicos. La presencia del grupo terc-butilo contribuye al impedimento estérico, lo que influye en la orientación espacial del compuesto y en su reactividad. Su grupo funcional acetamida permite potenciales enlaces de hidrógeno, que pueden afectar a la solubilidad y la interacción con entornos polares. La distribución electrónica única del compuesto puede modular su afinidad por diversas dianas, lo que influye en su comportamiento cinético en matrices biológicas complejas. | ||||||
Silver(I) oxide | 20667-12-3 | sc-253562 sc-253562A | 10 g 50 g | $93.00 $285.00 | ||
El óxido de plata(I) presenta notables propiedades que facilitan su papel como agente antiinfeccioso. Su mecanismo único de liberación de iones de plata permite una interacción eficaz con las membranas celulares microbianas, alterando su integridad. La elevada superficie del compuesto aumenta su reactividad, favoreciendo rápidas reacciones de oxidación-reducción. Además, la capacidad del óxido para formar complejos con los grupos tiol de las proteínas puede inhibir la actividad enzimática, lo que contribuye aún más a su eficacia antimicrobiana. | ||||||
4-Acetamidobenzenesulfonamide | 121-61-9 | sc-396804 | 25 g | $178.00 | ||
La 4-acetamidobencenosulfonamida presenta características intrigantes que potencian sus propiedades antiinfecciosas. Su grupo sulfonamida facilita la inhibición competitiva de la dihidropteroato sintasa bacteriana, interrumpiendo la síntesis de folato. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno con los residuos del sitio activo aumenta la afinidad de unión, mientras que su estructura plana permite interacciones de apilamiento eficaces con los ácidos nucleicos. Este perfil de interacción multifacético contribuye a su reactividad y eficacia generales contra los patógenos. | ||||||
3-Iodo-1,2,4,5-tetramethylbenzene | 2100-25-6 | sc-397850 | 5 g | $106.00 | ||
El 3-yodo-1,2,4,5-tetrametilbenceno presenta interacciones moleculares únicas que aumentan su potencial antiinfeccioso. La presencia del átomo de yodo introduce importantes obstáculos estéricos que influyen en la reactividad y selectividad del compuesto en sistemas biológicos. Su estructura altamente ramificada favorece las interacciones hidrofóbicas, facilitando la penetración en las membranas. Además, los grupos metilo donadores de electrones del compuesto pueden estabilizar los intermediarios reactivos, alterando potencialmente las vías metabólicas en los organismos diana. | ||||||
3-Amino-4-bromo-6-chloropyridazine | 446273-59-2 | sc-322364 sc-322364A | 1 g 5 g | $160.00 $242.00 | ||
La 3-amino-4-bromo-6-cloropiridazina presenta características moleculares intrigantes que contribuyen a sus propiedades antiinfecciosas. La presencia de átomos de bromo y cloro introduce diversos efectos electrónicos que potencian su reactividad frente a dianas biológicas específicas. El grupo amino facilita los enlaces de hidrógeno, favoreciendo las interacciones con biomoléculas clave. Además, la estructura plana del compuesto permite interacciones de apilamiento eficaces, lo que puede influir en su afinidad de unión y selectividad en entornos biológicos complejos. | ||||||
Lasalocid sodium | 25999-20-6 | sc-362029 sc-362029-CW sc-362029A | 5 mg 5 mg 25 mg | $160.00 $185.00 $550.00 | 3 | |
El lasalocid sódico es un poliéter ionóforo que altera el transporte de iones a través de las membranas celulares, afectando especialmente a los gradientes de sodio y potasio. Su estructura cíclica única permite la encapsulación de cationes, lo que conduce a una alteración del potencial de membrana y de la homeostasis celular. Este compuesto muestra una gran afinidad por determinados iones metálicos, lo que aumenta su capacidad para modular las vías enzimáticas. Además, su naturaleza lipofílica facilita la penetración en las membranas lipídicas, lo que influye en su biodisponibilidad y en la dinámica de interacción dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
Sodium antimonyl L-tartrate | 34521-09-0 | sc-397882 | 50 g | $58.00 | ||
El antimonil L-tartrato sódico es un compuesto complejo que presenta una química de coordinación única, especialmente con iones metálicos, que puede influir en las reacciones redox. Su marcada fracción de tartrato permite la quelación, lo que aumenta su estabilidad y solubilidad en medios acuosos. La capacidad del compuesto para formar complejos estables puede modular la actividad enzimática y afectar a las rutas metabólicas. Además, su estructura cristalina contribuye a su reactividad, facilitando las interacciones con diversos sustratos en los procesos bioquímicos. | ||||||
2-(Ethylamino)ethanol | 110-73-6 | sc-237870 sc-237870A | 100 ml 500 ml | $15.00 $34.00 | ||
El 2-(etilamino)etanol es un compuesto versátil caracterizado por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Su grupo etilamino facilita los ataques nucleofílicos, lo que lo hace reactivo en diversas transformaciones orgánicas. La estructura única del compuesto le permite participar en diversas vías de reacción, influyendo en la cinética de reacción y la formación de productos. Su naturaleza polar también contribuye a estabilizar los estados de transición durante las reacciones químicas. | ||||||
Nitrofurazone | 59-87-0 | sc-212400 sc-212400A | 100 mg 100 g | $87.00 $126.00 | ||
La nitrofurazona es un derivado del nitrofurano conocido por su exclusivo grupo nitro que retira electrones, lo que aumenta su reactividad con los nucleófilos. Este compuesto presenta interacciones selectivas con el ARN ribosómico bacteriano, interrumpiendo la síntesis de proteínas y dando lugar a una actividad antimicrobiana. Sus características hidrófobas le permiten penetrar eficazmente en las membranas, mientras que sus propiedades redox facilitan la generación de especies reactivas de oxígeno, lo que contribuye a su eficacia contra diversos patógenos. | ||||||