Date published: 2025-12-19

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4-Acetamidobenzenesulfonamide (CAS 121-61-9)

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Nombres Alternativos:
N4-Acetylsulfanilamide; Acetylsulfanilamide
Solicitud:
4-Acetamidobenzenesulfonamide es un agente antiinfeccioso utilizado en la investigación proteómica
Número de CAS:
121-61-9
Peso Molecular:
214.24
Fórmula Molecular:
C8H10N2O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 4-acetamidobencenosulfonamida actúa como inhibidor de la anhidrasa carbónica. Actúa uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo la conversión de dióxido de carbono en bicarbonato y protones. Esta inhibición altera los procesos fisiológicos normales que dependen de la actividad de la anhidrasa carbónica, lo que provoca efectos secundarios en la regulación del pH y el transporte de iones. A nivel molecular, la 4-acetamidobencenosulfonamida forma interacciones específicas con residuos de aminoácidos dentro del sitio activo de la anhidrasa carbónica, alterando la función catalítica de la enzima. El mecanismo de acción de la 4-acetamidobencenosulfonamida consiste en interferir con la capacidad de la enzima para facilitar las reacciones bioquímicas, lo que en última instancia afecta a los procesos celulares que dependen de la actividad de la anhidrasa carbónica.


4-Acetamidobenzenesulfonamide (CAS 121-61-9) Referencias

  1. Activación de profármacos mediante radioterapia.  |  Geng, J., et al. 2021. Nat Chem. 13: 805-810. PMID: 34112990
  2. Descubrimiento de nuevos derivados de 3-fenilpiperidina dirigidos a la interacción β-catenina/linfoma de células B 9 como agente único y en combinación con el anticuerpo anti-PD-1 para el tratamiento del cáncer colorrectal.  |  Zhang, H., et al. 2023. J Med Chem. 66: 1349-1379. PMID: 36630177
  3. Diseño de profármacos de moléculas pequeñas y fototerapéuticos activables para la terapia del cáncer.  |  Han, HH., et al. 2023. Chem Soc Rev. 52: 879-920. PMID: 36637396
  4. (η5-Cyclopentadienyl) Fe (CO) 2-complejos de aniones sulfonamida. Acilación del grupo amino en el complejo sulfanilamida y su relevancia para el etiquetado de proteínas.  |  Zakrzewski, J., & Pawlak, M. 1998. Journal of organometallic chemistry. 568(1-2): 171-175.
  5. Síntesis y evaluación antimicrobiana de 1, 4-disustituidos-1, 2, 3-triazoles derivados de sulfanilamida y carbohidratos mediante química de clic  |  Ay, K., Ispartaloğlu, B., Halay, E., Ay, E., Yaşa, İ., & Karayıldırım, T. 2017. Medicinal Chemistry Research. 26: 1497-1505.
  6. Dos nuevos monómeros zwitteriónicos de diazonio bis (perfluoroalquilo) arilsulfonil imida a partir de fluoruro de perfluoro (3-oxa-4-penteno) sulfonilo para pilas de combustible de membrana de intercambio protónico  |  Mei, H., & Ibrahim, F. 2017. Journal of Fluorine Chemistry. 199: 46-51.
  7. Enfoques Eficaces para la Síntesis de Diversas α-Diazo Amidas.  |  Chow, Shiao, et al. 2020. Synthesis. 52.11: 1695-1706.
  8. Desarrollo de un proceso comercial para el deucravacitinib, un API deuterado para la inhibición de TYK2  |  Treitler, D. S., Soumeillant, M. C., Simmons, E. M., Lin, D., Inankur, B., Rogers, A. J.,.. & Tymonko, S. 2022. Organic Process Research & Development. 26(4): 1202-1222.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4-Acetamidobenzenesulfonamide, 25 g

sc-396804
25 g
$178.00