Date published: 2025-9-9

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2-(Ethylamino)ethanol (CAS 110-73-6)

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Nombres Alternativos:
N-Ethylethanolamine
Solicitud:
2-(Ethylamino)ethanol es un compuesto aminoalcohólico básico utilizado en la investigación bioquímica
Número de CAS:
110-73-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
89.14
Fórmula Molecular:
C4H11NO
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-(Ethylamino)etanol, también conocido como Ethanolamine, es un compuesto orgánico versátil ampliamente utilizado en la investigación científica e industrial. En la investigación científica, la etanolamina se utiliza extensamente como reactivo, disolvente y agente tampón en entornos de laboratorio. Los investigadores emplean la etanolamina para sintetizar una amplia gama de compuestos, como surfactantes, detergentes y otros aminas. Además, desempeña un papel en la preparación de sales como el etilendiaminotetraacetato de sodio (EDTA). Funcionalmente, la etanolamina actúa como una amina primaria, exhibiendo su capacidad para actuar como una base y aceptar protones de otros compuestos. Esta característica le permite funcionar como agente tampón, estabilizando efectivamente el pH de una solución. Además, la etanolamina actúa como un nucleófilo, donando fácilmente electrones a otras moléculas. Esta reactividad permite su participación en diversas reacciones, incluida la síntesis de surfactantes y otras aminas.


2-(Ethylamino)ethanol (CAS 110-73-6) Referencias

  1. Caracterización bioquímica de los pasos iniciales de la vía Kennedy en Trypanosoma brucei: las etanolamina y colina quinasas.  |  Gibellini, F., et al. 2008. Biochem J. 415: 135-44. PMID: 18489261
  2. UNA NUEVA CLASE DE HIDROGELES DE PELÍCULA FINA PRODUCIDOS POR POLIMERIZACIÓN CON PLASMA.  |  Bhattacharyya, D., et al. 2007. Chem Mater. 19: 2222-2228. PMID: 19079730
  3. Termodinámica química de la velocidad de los ultrasonidos en soluciones y mezclas líquidas.  |  Reis, JC., et al. 2010. Chemphyschem. 11: 508-16. PMID: 20017181
  4. Especificidad del grupo de cabeza para la regulación por retroalimentación de la CTP:fosfocolina citidililtransferasa.  |  Jamil, H. and Vance, DE. 1990. Biochem J. 270: 749-54. PMID: 2173550
  5. Estudio comparativo de la absorción de CO2 en algunas alcanolaminas sin disolventes y en monoetanolamina acuosa (MEA).  |  Barzagli, F., et al. 2016. Environ Sci Technol. 50: 7239-46. PMID: 27294832
  6. Reacción de Kabachnik-Fields asistida por microondas con aminoalcoholes como componente amínico.  |  Tajti, Á., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31027303
  7. El análisis de absorción y desorción de CO2 del trisolvente MEA + EAE + AMP comparado con MEA + BEA + AMP junto con la evaluación de los 'efectos de coordinación'.  |  Shi, H., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 40686-40700. PMID: 35083697
  8. Protocolo Eficaz para la Síntesis de Oligo- y Poli(Uretanos N-Sustituidos) 'N-Codificados'.  |  Mondal, T., et al. 2019. ACS Macro Lett. 8: 1002-1005. PMID: 35619476
  9. Respuesta secuencial ácido/reducción de nanomicelas copoliméricas tribloque para liberar camptotecina y agonista del receptor tipo Toll 7/8 para quimioinmunoterapia orquestada.  |  Ge, X., et al. 2022. J Nanobiotechnology. 20: 369. PMID: 35953798
  10. Efectos de los análogos de etanolamina y colina sobre el metabolismo de los fosfolípidos en los hepatocitos de rata.  |  Akesson, B. 1977. Biochem J. 168: 401-8. PMID: 606244

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

2-(Ethylamino)ethanol, 100 ml

sc-237870
100 ml
$15.00

2-(Ethylamino)ethanol, 500 ml

sc-237870A
500 ml
$34.00