Antifungals
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cytochrome P450 14a-demethylase inhibitor 1A | 1155360-99-8 | sc-364335 sc-364335A | 5 mg 10 mg | $305.00 $480.00 | ||
El inhibidor 1A de la 14a-demetilasa del citocromo P450 actúa como agente antifúngico inhibiendo específicamente la enzima responsable de la desmetilación de los precursores de esteroles en los hongos. Esta inhibición interrumpe la síntesis de ergosterol, un componente crítico de las membranas celulares de los hongos. La afinidad de unión única del compuesto altera la dinámica del sitio activo de la enzima, provocando una cascada de alteraciones metabólicas. Su acción selectiva minimiza los efectos no deseados, lo que lo convierte en un potente perturbador de la proliferación fúngica. | ||||||
Cyclo(-Pro-Val) | 2854-40-2 | sc-285319 sc-285319A | 250 mg 1 g | $350.00 $1200.00 | ||
El ciclo(-Pro-Val) demuestra su actividad antifúngica al alterar la integridad de la membrana de las células fúngicas. Su estructura cíclica facilita interacciones únicas con las bicapas lipídicas, lo que provoca un aumento de la permeabilidad y la subsiguiente lisis celular. La capacidad del compuesto para formar complejos transitorios con proteínas de membrana altera su función, perjudicando procesos metabólicos esenciales. Además, su bajo peso molecular mejora la difusión a través de las membranas fúngicas, lo que contribuye a su eficacia en la inhibición de la proliferación fúngica. | ||||||
Phomoxanthone A | 359844-69-2 | sc-364127 | 1 mg | $180.00 | ||
La fomoxantona A exhibe propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para inhibir vías enzimáticas clave implicadas en la síntesis de la pared celular fúngica. Su andamiaje único de xantonas permite la unión específica a enzimas fúngicas, interrumpiendo su actividad catalítica. Esta interacción conduce a la acumulación de intermediarios tóxicos, comprometiendo en última instancia la viabilidad celular. Además, la naturaleza lipofílica de la fomoxantona A aumenta su afinidad por las membranas fúngicas, facilitando la acción dirigida contra diversas especies fúngicas. | ||||||
Leptomycin A | 87081-36-5 | sc-203102 sc-203102A sc-203102B | 50 µg 100 µg 1 mg | $55.00 $125.00 $500.00 | 1 | |
La leptomicina A actúa como agente antifúngico dirigiéndose específicamente a la vía de exportación nuclear de los hongos. Se une a la proteína exportina, inhibiendo el transporte de proteínas esenciales fuera del núcleo. Esta alteración conduce a la acumulación de proteínas reguladoras, afectando en última instancia a procesos celulares como el crecimiento y la reproducción. Su mecanismo de acción único pone de relieve su selectividad para las células fúngicas, lo que lo convierte en un compuesto intrigante en el estudio de la biología fúngica. | ||||||
a-Sophorose monohydrate | 20429-79-2 | sc-284871 sc-284871A | 25 mg 50 mg | $306.00 $357.00 | ||
El monohidrato de a-soforosa presenta propiedades antifúngicas gracias a su capacidad para interrumpir la síntesis de la pared celular de los hongos. Al interactuar con la quitina sintasa, inhibe la polimerización de la quitina, un componente crítico de la pared celular fúngica. Esta interferencia compromete la integridad celular, provocando estrés osmótico y lisis celular. Sus características estructurales únicas mejoran la afinidad de unión, lo que lo convierte en un potente agente modulador de los mecanismos de crecimiento y supervivencia de los hongos. | ||||||
1-Benzyl-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid | 54698-60-1 | sc-258643 | 1 g | $165.00 | ||
El ácido 1-bencil-5-metil-1H-[1,2,3]triazol-4-carboxílico demuestra actividad antifúngica al dirigirse a vías metabólicas clave en los hongos. Su estructura anular de triazol permite una unión eficaz a las enzimas fúngicas implicadas en la biosíntesis del ergosterol, alterando la integridad de la membrana. El exclusivo grupo de ácido carboxílico de este compuesto, que retira electrones, aumenta su reactividad, facilitando interacciones que inhiben la proliferación fúngica. Además, sus características lipofílicas favorecen la absorción celular, amplificando su eficacia antifúngica. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina presenta propiedades antifúngicas al inhibir la glicosilación ligada al N, un proceso crítico en la maduración de proteínas dentro de las células fúngicas. Su estructura única le permite interferir en la síntesis de glicoproteínas, lo que provoca la acumulación de proteínas mal plegadas y estrés celular. Esta alteración de las vías de glicosilación provoca un deterioro de la integridad y la función de la pared celular. Además, su capacidad para penetrar en las membranas fúngicas aumenta su eficacia en los procesos intracelulares. | ||||||
Triadimefon | 43121-43-3 | sc-204923 sc-204923A | 5 g 10 g | $94.00 $150.00 | ||
Triadimefon es un fungicida sistémico que interrumpe el crecimiento fúngico al inhibir la biosíntesis de ergosterol, un componente crucial de las membranas celulares fúngicas. Esta interferencia altera la integridad y la función de las membranas, provocando la lisis celular. Su acción selectiva sobre vías fúngicas específicas, en particular las relacionadas con el metabolismo de los esteroles, pone de manifiesto su eficacia específica. Además, la lipofilia moderada del Triadimefon favorece su absorción y translocación en los tejidos vegetales, potenciando su actividad antifúngica. | ||||||
9-OxoOTrE | 125559-74-2 | sc-205188 sc-205188A | 25 µg 100 µg | $68.00 $245.00 | ||
La 9-OxoOTrE presenta potentes propiedades antifúngicas gracias a su capacidad única para interactuar con las enzimas fúngicas implicadas en las rutas metabólicas. Al formar enlaces covalentes con sitios activos clave, inhibe eficazmente la función enzimática, interrumpiendo procesos celulares esenciales. Su reactividad como haluro ácido permite una rápida interacción con nucleófilos, lo que aumenta su eficacia. Además, su estructura molecular distintiva contribuye a la orientación selectiva, minimizando los efectos no deseados y maximizando la acción antifúngica. | ||||||
Cymoxanil | 57966-95-7 | sc-239637 | 100 mg | $118.00 | ||
El cimoxanilo es un potente agente antifúngico caracterizado por su capacidad para interrumpir la síntesis de la pared celular fúngica. Actúa inhibiendo enzimas específicas implicadas en la biosíntesis de componentes vitales, lo que compromete la integridad celular. Su configuración molecular única permite una unión eficaz a los sitios diana, facilitando una respuesta rápida a las amenazas fúngicas. Además, la estabilidad y solubilidad del cimoxanilo mejoran su interacción con las membranas fúngicas, lo que favorece su eficacia antifúngica. | ||||||