Structure moléculaire de Triadimefon, Numéro CAS: 43121-43-3
Triadimefon (CAS 43121-43-3)
Noms alternatifs:
Bayleton; Azocene; Fenxiunin; Haleton; Acizol; Adifon; Amiral
Application(s):
Triadimefon est un inhibiteur antifongique du cytochrome P450
Numéro CAS:
43121-43-3
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
293.75
Formule Moléculaire:
C14H16ClN3O2
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Le triadiméfon est un fongicide largement utilisé. Le triadiméfon est également un inhibiteur du cytochrome P450 (CYP) et induit une carence en brassinostéroïdes chez les plantes. Son mode d'action implique l'inhibition de la lanostérol 14α-déméthylase, qui perturbe les réactions de déméthylation oxydative dans la voie de biosynthèse de l'ergostérol des champignons. En outre, il entrave la biosynthèse de la gibbérelline.
Triadimefon (CAS 43121-43-3) Références
- Le triadimefon, un inhibiteur de P450 de type triazole fongicide, induit des phénotypes de déficience en brassinostéroïdes chez les plantes et se lie à la protéine DWF4 dans la voie de biosynthèse des brassinostéroïdes. | Asami, T., et al. 2003. Biochem J. 369: 71-6. PMID: 12350224
- Le triadimefon soutient la préférence conditionnée pour les indices. | Holden, JM., et al. 2011. Behav Brain Res. 221: 307-10. PMID: 21396967
- Bioaccumulation stéréosélective, transformation et toxicité du triadimefon chez Scenedesmus obliquus. | Xu, P. and Huang, L. 2017. Chirality. 29: 61-69. PMID: 28009445
- Métabolisme énantiosélectif du triadimefon et de son métabolite chiral, le triadimenol, chez les lézards. | Shen, Q., et al. 2017. Ecotoxicol Environ Saf. 143: 159-165. PMID: 28535441
- Effet du triadimefon et de son métabolite sur les amphibiens adultes Xenopus laevis. | Zhang, W., et al. 2020. Chemosphere. 243: 125288. PMID: 31743868
- Comparaison de l'effet du triadimefon et de son métabolite sur les mâles et les femelles de Xenopus laevis: Obstruction de la croissance et morphologie des gonades. | Zhang, W., et al. 2020. Chemosphere. 259: 127415. PMID: 32603964
- Le triadimefon déclenche un comportement d'encerclement et une préférence/aversion conditionnée pour un lieu chez le poisson zèbre de manière dose-dépendante. | Paredes-Zúñiga, S., et al. 2021. Neurotoxicol Teratol. 86: 106979. PMID: 33839247
- Absorption et translocation du triadimefon par le blé (Triticum aestivum L.) cultivé en hydroponie et dans le sol. | Sumei, Y., et al. 2022. J Hazard Mater. 423: 127011. PMID: 34461532
- Le triadimefon supprime le développement des glandes surrénales du fœtus après exposition in utero. | Xu, Q., et al. 2021. Toxicology. 462: 152932. PMID: 34508824
- Le triadimefon augmente la prolifération des cellules de Leydig chez le fœtus mais inhibe leur différenciation chez les fœtus mâles après exposition gestationnelle. | Lin, L., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 228: 112942. PMID: 34737156
- Effet du triadimefon sur la morphologie, la fonction et l'expression génique du placenta chez le rat. | Chen, Q., et al. 2022. Toxicol Lett. 371: 25-37. PMID: 36179991
- Effets bénéfiques du triadimefon pour surmonter le stress de la sécheresse chez le soja au stade de la fluorescence. | Xu, B., et al. 2023. J Plant Physiol. 287: 154015. PMID: 37301038
- Triadimefon et triadimenol: effets sur l'absorption et la libération des monoamines. | Walker, QD. and Mailman, RB. 1996. Toxicol Appl Pharmacol. 139: 227-33. PMID: 8806838
Inhibiteur de:
CYP.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Triadimefon, 5 g | sc-204923 | 5 g | $94.00 | |||
Triadimefon, 10 g | sc-204923A | 10 g | $150.00 |