Antibióticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina es un potente antibiótico caracterizado por su capacidad para inhibir la ARN polimerasa bacteriana, interrumpiendo la transcripción. Su estructura única permite una unión específica al sitio activo de la enzima, bloqueando eficazmente la síntesis de ARN. Esta interacción selectiva altera la cinética de la transcripción, provocando un rápido efecto bactericida. Además, la naturaleza lipofílica de la rifampicina mejora su penetración a través de las membranas bacterianas, facilitando su acción contra un amplio espectro de bacterias. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que facilita el transporte de iones de calcio a través de las membranas celulares, lo que influye significativamente en las vías de señalización intracelular. Su capacidad única para formar complejos con cationes divalentes aumenta la permeabilidad iónica, lo que conduce a una homeostasis celular alterada. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que favorece el intercambio rápido de iones e influye en diversos procesos fisiológicos. Las características lipofílicas del A23187 permiten una integración eficaz en la membrana, mejorando su interacción con las células diana. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un potente inhibidor del proteasoma que se dirige selectivamente a las subunidades catalíticas del proteasoma, interrumpiendo las vías de degradación de proteínas. Su exclusivo grupo epóxido facilita la unión covalente, provocando una inhibición irreversible. Este compuesto presenta una selectividad distintiva para determinados complejos del proteasoma, lo que influye en el recambio proteico celular y en las respuestas al estrés. Las características estructurales del compuesto permiten interacciones específicas con los residuos del sitio activo, aumentando su eficacia en la modulación de la actividad proteolítica. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A es un metabolito fúngico conocido por su capacidad para alterar los procesos de transporte intracelular. Interfiere en el aparato de Golgi, provocando una reorganización del retículo endoplásmico y las membranas de Golgi. Este compuesto actúa inhibiendo el factor de intercambio de nucleótidos de guanina, lo que provoca la acumulación de proteínas en el retículo endoplásmico. Su mecanismo único destaca su papel en la modulación del tráfico vesicular y las vías de secreción de proteínas, lo que repercute en la homeostasis celular. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
La antimicina A es un potente inhibidor de la cadena mitocondrial de transporte de electrones, dirigido específicamente al complejo III. Al unirse al sitio de unión de la ubiquinona, interrumpe la transferencia de electrones, lo que provoca una disminución de la producción de ATP y un aumento de las especies reactivas del oxígeno. La interacción única de este compuesto con la cadena respiratoria pone de relieve su papel en la alteración del metabolismo energético celular y la inducción de estrés oxidativo, que puede afectar significativamente a la viabilidad y la función celulares. | ||||||
Minocycline, Hydrochloride | 13614-98-7 | sc-203339 sc-203339A sc-203339B sc-203339C sc-203339D sc-203339E sc-203339F | 50 mg 250 mg 1 g 2.5 g 10 g 100 g 1 kg | $52.00 $168.00 $275.00 $622.00 $1234.00 $5722.00 $24490.00 | 36 | |
El clorhidrato de minociclina es un derivado de la tetraciclina que presenta propiedades quelantes únicas, lo que le permite unirse a iones metálicos, que pueden influir en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Su capacidad para inhibir la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosómica 30S interrumpe la traducción bacteriana, lo que pone de manifiesto su acción selectiva contra las células procariotas. Además, su lipofilia mejora la penetración en los tejidos, lo que afecta a su distribución e interacción con las membranas biológicas. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un potente inhibidor de la síntesis de proteínas, dirigido específicamente a la subunidad ribosómica 80S en células eucariotas. Su mecanismo único implica la interrupción de la formación de enlaces peptídicos, deteniendo eficazmente la traducción. Las características estructurales del compuesto permiten interacciones específicas con el ARN ribosómico, aumentando su afinidad de unión. Además, la estabilidad de la anisomicina en diversos entornos de pH contribuye a su eficacia, lo que la convierte en un agente importante en el estudio del control de la traducción. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor selectivo de las histonas desacetilasas (HDAC), que influye en la expresión génica promoviendo la acetilación de las histonas. Esta alteración de la estructura de la cromatina aumenta la actividad transcripcional, facilitando el reclutamiento de factores de transcripción. Su capacidad única para modular los paisajes epigenéticos permite investigar las vías de diferenciación y proliferación celular. Además, la tricostatina A muestra una cinética distinta en la unión a HDAC, lo que pone de manifiesto su potencial para tener efectos reguladores matizados en los procesos celulares. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
La actinonina es un potente inhibidor de la péptido deformilasa bacteriana, una enzima clave en la vía de síntesis de proteínas. Al unirse al sitio activo de la enzima, interrumpe la eliminación del grupo N-formilo de los polipéptidos nacientes, lo que provoca la acumulación de proteínas procesadas incorrectamente. Esta interferencia en la maduración de las proteínas afecta al crecimiento y la viabilidad de las bacterias. La especificidad de la actinonina para la péptido deformilasa pone de relieve su papel único en la lucha contra los mecanismos de traducción bacterianos. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
La eritromicina es un antibiótico macrólido que ejerce sus efectos uniéndose a la subunidad ribosómica 50S, inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Esta interacción impide el paso de translocación durante la traducción, paralizando eficazmente el crecimiento de las bacterias susceptibles. Su estructura única de anillos de lactona aumenta su afinidad por el ARN ribosómico, lo que permite una orientación selectiva hacia los ribosomas procarióticos. La capacidad de la eritromicina para penetrar en las membranas bacterianas contribuye aún más a su eficacia contra una serie de patógenos. | ||||||