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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Gentamicin C2 Pentaacetate Salt | 287916-51-2 | sc-207713 sc-207713A sc-207713B sc-207713C sc-207713D | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g 5 g | $408.00 $2602.00 $6028.00 $9394.00 $30610.00 | ||
ゲンタマイシンC2ペンタアセテート塩は、複数のアセチル基を持つ複合分子として、さまざまな環境下での溶解性と安定性を高めるユニークな特性を示します。これらのアセチル基の存在により、生体膜との特異的な相互作用が容易になり、選択的な透過性が可能になります。その構造的配置は、生化学的経路における挙動に影響を与える独特な反応速度論を促進します。さらに、金属イオンと安定した複合体を形成するこの化合物の能力は、その反応性を変化させ、さまざまな化学的状況下で全体的な有効性を高めることができます。 | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
アジ化ナトリウムは、強力なアジドイオン源としての役割で注目されています。これは求核置換反応に関与します。分解時に窒素ガスを放出する能力が主な特徴であり、さまざまな化学変化を促進します。この化合物は求電子剤との反応性が高く、有機合成においてアジドの形成につながります。さらに、極性溶媒への溶解性により反応へのアクセスが容易になり、さまざまな化学経路における反応速度や生成物の形成に影響を与えます。 | ||||||
N-Dodecylimidazole | 4303-67-7 | sc-212204 | 2.5 g | $300.00 | ||
N-ドデシルイミダゾールは、長い疎水性のドデシル鎖と極性のイミダゾール頭部を特徴とする界面活性剤で、ユニークな両親媒性を促進する。この構造は効果的なミセル形成を可能にし、疎水性化合物の可溶化を促進する。水素結合とπ-π相互作用の能力は、様々な環境下での安定性に寄与している。この化合物はまた、界面張力を低下させ、乳化プロセスを促進する顕著な界面活性を示す。 | ||||||
Nitrofurantoin-13C3 | 67-20-9 (unlabeled) | sc-219383 | 1 mg | $430.00 | ||
Nitrofurantoin-13C3は特徴的なニトロフラン部分を持ち、親電子性を高めることで求核剤との選択的な相互作用を可能にする。炭素13による同位体標識により、代謝経路や反応メカニズムに関する知見が得られる。そのユニークな構造は、特異的な結合親和性を促進し、様々な化学環境での挙動に影響を与える。さらに、この化合物の極性はその溶解度と反応性に影響し、メカニズム研究の興味深いテーマとなっている。 | ||||||
Pyrazinamide-d3 | 1432059-16-9 | sc-219671 | 1 mg | $306.00 | ||
ピラジナミド-d3は重水素化誘導体であり、ユニークな同位体標識特性を示します。代謝研究における有用性を高めます。その独特な分子構造により、代謝経路に関与する酵素との特異的相互作用が可能となり、代謝流の追跡が容易になります。この化合物の同位体置換は反応動態を変化させ、酵素機構と基質相互作用に関する洞察を提供します。さらに、さまざまな条件下で安定しているため、生化学的プロセスを調査するための信頼性の高いツールとなります。 | ||||||
Tiamulin-13C4 Fumarate | 55297-96-6 (unlabeled) | sc-474108 | 1 mg | $432.00 | ||
チアムリン-13C4フマル酸塩は、リボソーム亜ユニットとの相互作用を主なメカニズムとして、細菌のタンパク質合成の強力な阻害剤として独特な特性を示します。その構造的構成により、ペプチジルトランスフェラーゼセンターへの特異的結合が可能となり、ペプチド結合の形成を妨害します。この化合物の独特な同位体標識は、代謝研究における追跡を強化し、薬物動態と生物学的経路に関する洞察を提供します。一方、フマル酸塩の形態は、さまざまな環境下での溶解性と安定性に寄与します。 | ||||||
Fenticonazole Nitrate | 73151-29-8 | sc-394407 | 100 mg | $84.00 | ||
フェンチコナゾール硝酸塩は、真菌の細胞膜と相互作用し、その完全性を破壊するユニークな能力を特徴とする合成化合物である。この相互作用は親油性であるため、脂質二重膜に効果的に浸透する。この化合物は、真菌の細胞構造を維持するのに重要なエルゴステロール合成を阻害することにより、明確な作用機序を示す。また、様々なpH環境において安定であるため、様々な化学的状況において有効性を発揮する。 | ||||||
Alexidine dihydrochloride | 1715-30-6 | sc-210775A sc-210775 | 100 mg 1 g | $114.00 $455.00 | 7 | |
アレキシジン二塩酸塩は、2つの陽イオン性という特徴を持つビグアナイド化合物です。この特徴により、マイナスに帯電した微生物の細胞膜との強い静電相互作用が促進されます。この特性により、脂質二重層に対する親和性が向上し、膜の完全性が損なわれます。その独特な構造により、細胞システムへの急速な吸着と浸透が可能となり、膜の透過性とイオン輸送に影響を与えます。さらに、その親水性領域は、水性環境での溶解性を促進し、さまざまな化学的状況下での反応性を高めます。 | ||||||
(E)-2′-Hydroxychalcone | 888-12-0 | sc-206560 | 2.5 g | $330.00 | ||
(E)-2′-ヒドロキシカルコンは、ヒドロキシル基の存在により水素結合を形成するユニークな能力を特徴とし、極性溶媒への溶解性を高める。この化合物は親電子芳香族置換反応において顕著な反応性を示し、多様な合成経路に関与することができる。その平面構造は効果的なπ-πスタッキング相互作用に寄与し、様々な化学環境における安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
Ampicillin | 69-53-4 | sc-210812 sc-210812A sc-210812B sc-210812C sc-210812D | 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $30.00 $99.00 $150.00 $215.00 $400.00 | 11 | |
アンピシリンはβ-ラクタム系抗生物質として、細菌のトランスペプチダーゼとの相互作用を促進し、細胞壁の合成を阻害する特徴的な二環構造を有している。そのアミン官能基とカルボキシル官能基は水性環境での溶解性を高め、膜を介した迅速な拡散を促進する。この化合物の反応性は、加水分解を受ける能力によって影響され、不活性代謝物の形成につながり、様々な条件下での全体的な安定性と有効性に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||