碱性蛋白重复结构域 61 的化学激活剂可通过各种细胞内信号通路来增强这种蛋白质的功能活性。佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶,导致细胞内环状 AMP(cAMP)水平升高。升高的 cAMP 随后会激活蛋白激酶 A(PKA),众所周知,PKA 可使多种蛋白质磷酸化。PKA 的磷酸化作用会以染色质重复结构域 61 为目标,最终激活该结构域。另一种化学物质 IBMX 的作用是抑制磷酸二酯酶,这是一种负责分解 cAMP 的酶。通过阻止 cAMP 降解,IBMX 有效地放大了由福斯可林启动的信号,从而导致 PKA 的持续活性以及延长磷酸化和激活 ankyrin 重复结构域 61 的时间。
与 cAMP-PKA 轴平行的是,PMA 和 4-Phorbol 等其他信号分子会激活蛋白激酶 C(PKC),使细胞内的许多底物磷酸化。PKC 的激活可导致杏仁蛋白重复结构域 61 发生磷酸化,从而增强其活性。钙信号转导是另一个关键途径;Ionomycin 和 A23187 等化学物质会增加细胞内的钙含量,从而激活钙调素依赖性激酶(CaMK)。这些激酶能够使一系列蛋白质磷酸化,而这一级联能够将杏仁蛋白重复结构域 61 作为底物,从而导致激活。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵,也会引起细胞膜钙的升高,从而有可能使同样的钙依赖性激酶参与激活ankyrin 重复结构域 61。此外,蛋白磷酸酶抑制剂(如萼氨醇 A 和冈田酸)会阻止蛋白质的去磷酸化,从而导致蛋白质的磷酸化状态增加。这种生化阻断作用可使ankyrin重复结构域61保持磷酸化状态,从而保持活性。应激活化蛋白激酶激活剂 Anisomycin 和磷酸酶抑制剂 Cantharidin 也能促进磷酸化,进而激活 ankyrin repeat domain 61。最后,8-Br-cAMP 是 cAMP 的合成类似物,它能结合并激活 PKA,从而可能以类似于天然 cAMP 反应的方式磷酸化并激活 ankyrin 重复结构域 61。
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