Date published: 2025-9-11

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ANKRD60 Activateurs

Les activateurs courants de l'ANKRD60 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, l'A23187 CAS 52665-69-7 et la Thapsigargin CAS 67526-95-8.

ANKRD60, ou Ankyrin Repeat Domain 60, est une protéine codée par le gène ANKRD60. En tant que membre de la famille des protéines à répétition d'ankyrine, ANKRD60 présente une série de répétitions d'ankyrine, connues pour leur rôle dans la médiation des interactions protéine-protéine. Ces répétitions sont constituées d'environ 33 acides aminés et sont impliquées dans un large éventail de processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, la régulation du cycle cellulaire et le maintien de la structure cellulaire.Les fonctions biologiques précises d'ANKRD60 restent moins bien définies que celles d'autres protéines à répétition d'ankyrine bien étudiées. Cependant, sur la base du domaine structurel qu'elle possède, ANKRD60 est susceptible de participer à des événements de reconnaissance moléculaire qui facilitent l'assemblage de complexes protéiques. Ces interactions peuvent jouer un rôle important dans la régulation de diverses voies cellulaires, contribuant ainsi à la régulation dynamique des activités cellulaires en réponse à des signaux environnementaux ou intracellulaires.

Les protéines comme ANKRD60 servent souvent de molécules d'échafaudage qui rassemblent d'autres protéines pour former des complexes fonctionnels. Elles peuvent être impliquées dans la régulation des facteurs de transcription, l'organisation du cytosquelette et la modulation des enzymes et des récepteurs qui sont essentiels à la signalisation cellulaire. Les modèles d'expression d'ANKRD60, ses réseaux d'interaction et ses éventuelles modifications post-traductionnelles permettraient de mieux comprendre ses implications fonctionnelles au sein de la cellule. Il n'est pas rare que les protéines contenant des répétitions d'ankyrine soient impliquées dans des maladies humaines lorsque leurs fonctions normales sont perturbées, ce qui entraîne des problèmes tels que des anomalies du développement, des cancers ou d'autres troubles génétiques.

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