Inhibiteurs Angiotensin
Les inhibiteurs courants de l'angiotensine comprennent, entre autres, le candésartan CAS 139481-59-7, le losartan CAS 114798-26-4, le valsartan CAS 137862-53-4, le ramipril CAS 87333-19-5 et le telmisartan CAS 144701-48-4.
La classe des inhibiteurs de l'angiotensine représente un ensemble diversifié et complexe de produits chimiques visant à moduler le système rénine-angiotensine (SRA), une voie de régulation essentielle de la pression artérielle et de l'homéostasie cardiovasculaire. Le losartan, un inhibiteur du récepteur de l'angiotensine II de type 1, est à l'avant-garde des inhibiteurs directs. En inhibant sélectivement l'action de l'angiotensine II sur son récepteur, le losartan empêche la vasoconstriction et la libération d'aldostérone, jouant ainsi un rôle clé dans la prise en charge de l'hypertension. De même, l'énalapril, un inhibiteur direct de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), perturbe la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II, favorisant la vasodilatation et réduisant la libération d'aldostérone. Ces inhibiteurs directs jouent un rôle crucial dans la régulation de la pression artérielle et le maintien de l'équilibre cardiovasculaire.
En plus des inhibiteurs directs, la classe comprend des inhibiteurs indirects qui offrent des stratégies alternatives pour moduler le SRA. L'aliskiren, un inhibiteur de la rénine, perturbe l'étape initiale du SRA en inhibant l'activité de la rénine, réduisant ainsi la production d'angiotensine I et II. Ce mécanisme unique offre une approche alternative du contrôle de la pression artérielle. Le sacubitril/valsartan, une combinaison de néprilysine et de blocage des récepteurs de l'angiotensine II, introduit un effet synergique. En inhibant la néprilysine, qui dégrade les peptides bénéfiques, et en bloquant simultanément les effets de l'angiotensine II, ce composé augmente les niveaux de peptides bénéfiques tout en atténuant la vasoconstriction. Le sacubitril/valsartan est un exemple de nouvelle stratégie pour traiter les maladies cardiovasculaires, en particulier l'insuffisance cardiaque. Collectivement, ces inhibiteurs de l'angiotensine, avec leurs divers mécanismes d'action, contribuent à la santé cardiovasculaire en ajustant finement l'équilibre complexe du système rénine-angiotensine. Ils constituent une approche globale de la gestion de la pression artérielle et du traitement des affections cardiovasculaires telles que l'hypertension et l'insuffisance cardiaque.
Items 11 to 20 of 20 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Trityl-deshydroxymethyl Losartan | 1216502-96-3 | sc-391403 | 25 mg | $360.00 | ||
Le N-Trityl-deshydroxyméthyl Losartan présente des caractéristiques moléculaires intrigantes en tant que modulateur des récepteurs de l'angiotensine. Son groupe trityle volumineux renforce l'encombrement stérique, influençant l'accessibilité et la sélectivité des récepteurs. Le composé s'engage dans des interactions hydrophobes uniques, stabilisant sa conformation pour une liaison optimale avec le récepteur. En outre, son profil cinétique révèle un taux de dissociation lent du récepteur de l'angiotensine II, ce qui permet un engagement prolongé et une modulation des cascades de signalisation. | ||||||
Ramipril | 87333-19-5 | sc-205833 sc-205833A sc-205833B sc-205833C sc-205833D | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $175.00 $240.00 $357.00 $719.00 $1229.00 | 1 | |
Le ramipril est un inhibiteur direct de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), qui interfère avec la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II. En bloquant l'ECA, le ramipril réduit les niveaux d'angiotensine II, ce qui entraîne une vasodilatation et une diminution de la libération d'aldostérone. Cet inhibiteur de l'ECA est fréquemment étudié dans la recherche sur l'hypertension et l'insuffisance cardiaque. | ||||||
(Sar1,Gly8)-Angiotensin II | 100900-29-6 | sc-296370 sc-296370A | 1 mg 5 mg | $200.00 $400.00 | ||
(Sar1,Gly8)-L'angiotensine II présente un comportement moléculaire distinctif en tant que peptide d'angiotensine, caractérisé par sa séquence d'acides aminés modifiée qui améliore l'affinité pour les récepteurs. La substitution de la sérine et de la glycine introduit des capacités uniques de liaison hydrogène, facilitant les interactions spécifiques avec les récepteurs de l'angiotensine. Ce composé présente également une dynamique conformationnelle modifiée, qui peut influencer les voies de signalisation en aval, contribuant ainsi à son activité biologique unique. | ||||||
[Ile7]-Angiotensin III | 102029-49-2 | sc-295174 sc-295174A | 1 mg 5 mg | $100.00 $250.00 | ||
L'[Ile7]-Angiotensine III est un peptide d'angiotensine modifié qui présente des caractéristiques structurelles uniques, en particulier dans ses interactions hydrophobes dues à la substitution de l'isoleucine en position 7. Cette modification améliore son affinité de liaison avec les récepteurs de l'angiotensine, favorisant des états conformationnels distincts qui peuvent moduler l'activation des récepteurs. Le profil cinétique du composé révèle un taux différentiel d'engagement du récepteur, influençant la cascade de signalisation globale et la réponse biologique. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
Le telmisartan est un inhibiteur direct des récepteurs de l'angiotensine II de type 1, empêchant les effets vasoconstricteurs et libérateurs d'aldostérone de l'angiotensine II. Ce mécanisme contribue à la régulation de la pression artérielle. Le telmisartan est prescrit en cas d'hypertension et de diverses affections cardiovasculaires. | ||||||
Quinapril Hydrochloride | 82586-55-8 | sc-205829 sc-205829A | 100 mg 500 mg | $150.00 $450.00 | ||
Le quinapril est un inhibiteur direct de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), perturbant la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II. En bloquant l'ECA, le quinapril réduit les taux d'angiotensine II, ce qui entraîne une vasodilatation et une diminution de la libération d'aldostérone. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
L'éprosartan est un inhibiteur direct des récepteurs de l'angiotensine II de type 1, qui prévient les effets vasoconstricteurs et libérateurs de l'aldostérone de l'angiotensine II. Cette action contribue à la régulation de la pression artérielle. L'éprosartan est prescrit en cas d'hypertension et de diverses affections cardiovasculaires. | ||||||
Perindopril t-Butylamine Salt | 107133-36-8 | sc-208159 | 10 mg | $56.00 | ||
Le périndopril est un inhibiteur direct de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), perturbant la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II. En bloquant l'ECA, le périndopril réduit les taux d'angiotensine II, ce qui entraîne une vasodilatation et une diminution de la libération d'aldostérone. | ||||||
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $153.00 $204.00 $326.00 $523.00 $1051.00 | 7 | |
L'olmésartan est un inhibiteur direct des récepteurs de l'angiotensine II de type 1, empêchant les effets vasoconstricteurs et libérateurs de l'aldostérone de l'angiotensine II. Cette action contribue à la régulation de la pression artérielle. L'olmésartan est prescrit en cas d'hypertension et de diverses affections cardiovasculaires. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
Le sacubitril/valsartan est un médicament combiné qui comprend l'inhibiteur de la néprilysine, le sacubitril, et l'inhibiteur du récepteur de l'angiotensine II, le valsartan. En inhibant la néprilysine, il augmente les niveaux de peptides bénéfiques, tandis que le valsartan bloque les effets vasoconstricteurs de l'angiotensine II. Cette association est utilisée pour la prise en charge de l'insuffisance cardiaque. | ||||||