α3e 管突蛋白抑制剂可被视为一类独特的化学化合物,旨在通过选择性地靶向管突蛋白的 α3e 结构域来干扰细胞过程。微管蛋白是微管的基本组成部分,微管是一种动态结构,在维持细胞形状、细胞内运输和细胞分裂方面发挥着至关重要的作用。α3e微管蛋白抑制剂可能通过选择性地与该结构域结合,破坏微管蛋白的正常聚合和解聚,从而发挥其作用。
如果存在α3e微管蛋白抑制剂,其作用机理可能是干扰微管动力学,从而影响细胞的基本过程。通过选择性地靶向α3e结构域,这些抑制剂可能会诱导管蛋白的构象变化,从而可能影响其形成稳定微管的能力。探索这类抑制剂的结构-活性关系对于了解它们的特异性和功效至关重要,有助于深入了解细胞内微管动力学的调控。值得注意的是,要提供有关任何潜在 α3e 管突蛋白抑制剂的准确而详细的信息,还需要在该领域开展进一步的研究和开发。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
通过阻止核糖体沿 mRNA 运动来抑制蛋白质合成。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
作为氨基酰-tRNA 的类似物,在翻译过程中导致链过早终止子。 |