ALK Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ALK incluyen, entre otros, el inhibidor de la cinasa VEGFR2 III CAS 204005-46-9, TAE684 CAS 761439-42-3, CH5424802 CAS 1256580-46-7, A 77-01 CAS 607737-87-1 y SB-505124 CAS 694433-59-5.
Los inhibidores de la ALK pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la linfoma quinasa anaplásica (ALK), una tirosina quinasa receptora que interviene en diversos procesos celulares, como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia de las células. La ALK es una proteína transmembrana y participa en múltiples vías de señalización que contribuyen a regular el comportamiento celular.
Los inhibidores de la ALK actúan dirigiéndose específicamente a la proteína ALK, interfiriendo en su actividad cinasa y en su capacidad para fosforilar moléculas de señalización descendentes. De este modo, estos inhibidores pueden modular las cascadas de señalización activadas por ALK, afectando a las respuestas celulares relacionadas con el crecimiento y la supervivencia. Se están investigando los inhibidores de ALK para desentrañar sus mecanismos de acción precisos y explorar sus implicaciones en la comprensión de las vías de señalización celular. El estudio de los inhibidores de ALK contribuye a una comprensión más profunda de los intrincados mecanismos que rigen la señalización y la regulación celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
VEGFR2 Kinase Inhibitor III | 204005-46-9 | sc-202851 | 5 mg | $162.00 | 7 | |
Un compuesto inhibidor de la quinasa VEGFR2 III. Funciona como inhibidor de ALK, una proteína implicada en procesos celulares. Sus propiedades moleculares permiten una interacción dirigida con ALK, modulando su actividad. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $184.00 $969.00 | 2 | |
Un potente inhibidor de ALK. Se dirige a la fosforilación de NPM-ALK, provocando la detención del ciclo celular y la apoptosis en las líneas celulares Ba/F3. Eficaz contra las células Ba/F3 NPM-ALK. Preserva la viabilidad celular en general. También frena la proliferación en células ALCL humanas que expresan NPM-ALK, como Karpas-299 y SU-DHL-1. | ||||||
A 77-01 | 607737-87-1 | sc-396001 | 5 mg | $190.00 | ||
Reconocido por su capacidad para inhibir ALK5, un miembro destacado de la superfamilia de receptores TGF-β tipo I. A 77-01 interfiere eficazmente en la funcionalidad de ALK5, destacando su potencial como compuesto herramienta para modular las vías de señalización de TGF-β. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Es un potente inhibidor de ALK que compite con el ATP. Al inhibir la autofosforilación, frena la actividad ALK y suprime la fosforilación de STAT3 y AKT (no ERK1/2). El CH5424802 desencadena la activación del marcador apoptótico caspasa-3/7-like en células esferoides NCI-H2228. Eficaz contra las líneas de linfoma KARPAS-299 y SR que expresan NPM-ALK, dificulta notablemente el crecimiento de KARPAS-299. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Funciona como inhibidor de ALK, impidiendo la actividad del receptor. Actúa bloqueando la vía de señalización ALK, que interviene en diversos procesos celulares. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Inhibidor de ALK, dirigido específicamente a ALK5, miembro de la superfamilia de receptores TGF-β. Impide eficazmente la actividad de señalización de ALK5, modulando los procesos celulares asociados a esta vía. | ||||||