ALK(无性淋巴瘤激酶)是一种受体酪氨酸激酶,在细胞生长、分化和存活等细胞过程中发挥着重要作用。ALK 的异常活化与多种恶性肿瘤有关。ALK 通常通过配体结合被激活,导致自身磷酸化,随后启动下游信号通路。ALK 激活剂的概念是指一组能触发 ALK 激活,从而影响相关信号级联和细胞反应的化学物质。这些激活剂可能与 ALK 的细胞外或细胞内结构域相互作用,模拟配体诱导的受体激活,从而影响下游信号转导事件。这些相互作用的复杂机制及其对细胞行为的影响值得进一步研究,以了解 ALK 激活剂的意义和应用。
ALK 激活剂的作用机制可能涉及它们与 ALK 的配体结合位点或其他相关区域的接合,启动类似配体诱导的受体激活的构象变化。通过促进自身磷酸化和招募下游效应物,ALK 激活剂可激发与细胞增殖和存活等过程相关的信号级联。此外,这些激活剂可能会调节受体复合物的形成和共受体的招募,从而导致信号反应的扩大或持续。然而,ALK 激活剂的确切机制和后果需要深入探讨,以确定它们对 ALK 相关通路和细胞结果的影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lorlatinib | 1454846-35-5 | sc-507437 | 5 mg | $135.00 | ||
抑制 ALK 和其他激酶,影响与 ALK 表达相关的信号通路。 | ||||||
Entrectinib | 1108743-60-7 | sc-507438 | 5 mg | $180.00 | ||
靶向 ALK、ROS1 和 NTRK 激酶,这可能会影响 ALK 介导的细胞过程。 | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
抑制 ALK 激酶活性,影响下游通路和潜在表达。 |