Inhibiteurs AIP2
Les inhibiteurs courants de l'AIP2 comprennent, entre autres, l'A-769662 CAS 844499-71-4, l'inhibiteur de l'autophagie, le 3-MA CAS 5142-23-4, le PP 2 CAS 172889-27-9, le SP600125 CAS 129-56-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs de l'AIP2 sont une classe de composés chimiques qui ciblent l'activité de la protéine inhibitrice de l'apoptose 2 (AIP2), une protéine régulatrice impliquée dans divers processus intracellulaires. L'AIP2, également connue sous le nom de Cellular Inhibitor of Apoptosis Protein 2 (cIAP2), fait partie de la famille des protéines inhibitrices de l'apoptose (IAP), qui se caractérisent par leur capacité à se lier aux caspases et à d'autres molécules de signalisation pour moduler les voies apoptotiques et non apoptotiques. L'AIP2 contient des domaines structurels spécifiques tels que les domaines de répétition des IAP baculoviraux (BIR) et un nouveau gène très intéressant (RING). Ces domaines jouent un rôle crucial dans la régulation des interactions protéine-protéine, les processus d'ubiquitination et la modulation des voies de signalisation intracellulaires, en particulier celles associées à la survie cellulaire, à la différenciation et aux réponses immunitaires. En inhibant l'AIP2, les composés chimiques peuvent influencer ces voies, en affectant des processus tels que la dégradation des protéines médiée par l'ubiquitine et le contrôle des cascades de signalisation inflammatoire.Chimiquement, les inhibiteurs de l'AIP2 sont divers et consistent souvent en de petites molécules conçues pour perturber les domaines fonctionnels de la protéine. Ces inhibiteurs ciblent généralement les domaines BIR pour bloquer l'interaction de l'AIP2 avec les caspases ou interfèrent avec le domaine RING pour empêcher son activité E3 ligase. La structure de ces inhibiteurs consiste souvent à imiter les protéines endogènes ou les ligands qui régulent naturellement la fonction de l'AIP2. Certains inhibiteurs agissent en favorisant l'auto-ubiquitination et la dégradation subséquente de l'AIP2, ce qui entraîne des altérations dans les mécanismes clés de signalisation intracellulaire. Le développement d'inhibiteurs de l'AIP2 nécessite une compréhension approfondie de la dynamique conformationnelle de la protéine et des interactions spécifiques au niveau de ses sites actifs, ce qui en fait un sujet de recherche intriguant en biochimie et en biologie moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A-769662, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), inhibe indirectement l'AIP2. En activant l'AMPK, le A-769662 influence la voie de signalisation AMPK/mTOR. L'AIP2 est connue pour interagir avec la mTOR, et l'action de l'A-769662 entraîne l'inhibition de la mTOR, modulant ainsi les niveaux d'AIP2. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-méthyladénine, un inhibiteur de l'autophagie, influence indirectement l'AIP2 en ciblant la voie autophagique. L'AIP2 est impliqué dans les processus autophagiques, et la 3-Méthyladénine inhibe la formation des autophagosomes en supprimant la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) de classe III. Cette inhibition perturbe le flux autophagique, ce qui a un impact sur le renouvellement et l'activité de l'AIP2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, module indirectement les niveaux d'AIP2 en affectant la voie de signalisation Src. On sait que l'AIP2 interagit avec Src et que PP2 inhibe l'activité de la kinase Src, ce qui entraîne des altérations dans la cascade de signalisation. Cette perturbation influence l'expression de l'AIP2, fournissant un effet inhibiteur indirect sur la protéine. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125, un inhibiteur sélectif de la JNK, influence indirectement l'AIP2 en ciblant la voie de signalisation de la JNK. L'AIP2 est un substrat de la JNK et le SP600125 perturbe l'activation de la JNK, affectant la phosphorylation de l'AIP2. Cette inhibition entraîne une altération de l'activité de l'AIP2, fournissant un effet inhibiteur indirect sur la protéine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un métabolite fongique, module indirectement l'AIP2 en inhibant la voie de signalisation PI3K/Akt. On sait que l'AIP2 interagit avec l'Akt, et la wortmannine bloque l'activité de PI3K, empêchant ainsi l'activation de l'Akt. Cette perturbation influence les niveaux et l'activité de l'AIP2, fournissant un effet inhibiteur indirect sur la protéine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur synthétique de PI3K, inhibe indirectement l'AIP2 en perturbant la voie de signalisation PI3K/Akt. On sait que l'AIP2 interagit avec l'Akt et que le LY294002 bloque l'activité du PI3K, empêchant ainsi l'activation de l'Akt. Cette perturbation influence les niveaux et l'activité de l'AIP2, fournissant un effet inhibiteur indirect sur la protéine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un composé pyridinyl imidazole, module indirectement l'AIP2 en inhibant la MAP kinase p38. On sait que l'AIP2 interagit avec la MAP kinase p38 et que le SB203580 perturbe la voie de signalisation MAPK. Cette perturbation influence l'expression de l'AIP2, ce qui fournit un effet inhibiteur indirect sur la protéine. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
Le A-922500, un inhibiteur de l'acide gras amide hydrolase (FAAH), influence indirectement l'AIP2 en affectant la signalisation endocannabinoïde. On sait que l'AIP2 interagit avec les récepteurs endocannabinoïdes et que le A-922500 inhibe la FAAH, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'endocannabinoïdes. Cette perturbation de la signalisation endocannabinoïde influence l'expression de l'AIP2, fournissant un effet inhibiteur indirect sur la protéine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur spécifique de la MEK, influence indirectement l'AIP2 en ciblant la voie de signalisation MAPK/ERK. On sait que l'AIP2 interagit avec les composants de la voie MAPK/ERK, et le PD98059 bloque l'activation de la MEK, ce qui entraîne une altération de la signalisation. Cette perturbation influence l'expression de l'AIP2, fournissant un effet inhibiteur indirect sur la protéine. | ||||||