Los inhibidores de AI747699 representan una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la actividad enzimática o molecular asociada con el gen o la proteína AI747699. Estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas que pueden interferir en vías bioquímicas clave uniéndose a sitios activos específicos de la proteína diana. El mecanismo de inhibición suele implicar la interrupción de la actividad catalítica de las proteínas asociadas al AI747699, que pueden estar implicadas en la señalización celular, los procesos metabólicos o la regulación génica. Dependiendo de su estructura, los inhibidores de la AI747699 pueden funcionar mediante distintos tipos de inhibición, como la inhibición competitiva, en la que el inhibidor compite con el sustrato por el sitio activo, o la inhibición no competitiva, en la que el inhibidor se une a un sitio alostérico, provocando cambios conformacionales que afectan a la función de la proteína.La estructura química de los inhibidores de la AI747699 suele incluir motivos heterocíclicos, anillos aromáticos o grupos funcionales polares que mejoran la afinidad de unión y la selectividad hacia la diana de la AI747699. Los investigadores están especialmente interesados en optimizar estos inhibidores para conseguir una alta especificidad y estabilidad, lo que requiere un profundo conocimiento de la estructura tridimensional tanto de la proteína diana como del inhibidor. Mediante técnicas como la cristalografía de rayos X y el acoplamiento molecular, pueden estudiarse las interacciones de unión precisas de estos inhibidores, lo que permite introducir modificaciones para mejorar su potencia. Este campo de estudio también implica investigar la farmacocinética y biodegradabilidad de estos compuestos en sistemas controlados para garantizar que los inhibidores puedan mantener su actividad en diversas condiciones ambientales sin degradarse rápidamente. El diseño de inhibidores AI747699 sigue siendo un área activa de investigación en biología química y diseño molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
El orlistat es un inhibidor de la lipasa que se une directamente al residuo de serina del sitio activo de la lipasa, miembro O3, inhibiendo así la hidrólisis de las grasas alimentarias. | ||||||
MAFP | 188404-10-6 | sc-203440 | 5 mg | $215.00 | 4 | |
Se trata de un potente inhibidor irreversible de las serina hidrolasas, e inhibe la lipasa, miembro O3 al unirse covalentemente a la serina del sitio activo. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Aunque se conoce principalmente como un inhibidor de la proteasa, el ritonavir puede inhibir la lipasa, miembro O3 a través de efectos fuera del objetivo, específicamente mediante la unión al sitio activo. | ||||||
JZL184 | 1101854-58-3 | sc-224031 sc-224031A sc-224031B | 5 mg 10 mg 50 mg | $43.00 $82.00 $300.00 | ||
JZL184 inhibe la lipasa de monoacilglicerol y puede extender su inhibición a la lipasa, miembro O3 al unirse al sitio catalítico y bloquear el acceso del sustrato. | ||||||