Date published: 2025-9-10

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AI747699 Inibitori

Gli inibitori comuni di AI747699 includono, ma non solo, l'inibitore della lipasi, THL CAS 96829-58-2, MAFP CAS 188404-10-6, Ritonavir CAS 155213-67-5 e JZL184 CAS 1101854-58-3.

Gli inibitori di AI747699 rappresentano una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività enzimatica o molecolare associata al gene o alla proteina AI747699. Questi inibitori sono solitamente piccole molecole che possono interferire con percorsi biochimici chiave legandosi a specifici siti attivi sulla proteina bersaglio. Il meccanismo di inibizione spesso comporta l'interruzione dell'attività catalitica delle proteine associate ad AI747699, che possono essere coinvolte nella segnalazione cellulare, nei processi metabolici o nella regolazione genica. A seconda della loro struttura, gli inibitori dell'AI747699 possono funzionare attraverso diversi tipi di inibizione, come l'inibizione competitiva, in cui l'inibitore compete con il substrato per il sito attivo, o l'inibizione non competitiva, in cui l'inibitore si lega a un sito allosterico, causando cambiamenti conformazionali che influenzano la funzione della proteina.La struttura chimica degli inibitori dell'AI747699 spesso include motivi eterociclici, anelli aromatici o gruppi funzionali polari che aumentano l'affinità di legame e la selettività verso il bersaglio dell'AI747699. I ricercatori sono particolarmente interessati a ottimizzare questi inibitori per ottenere un'elevata specificità e stabilità, il che richiede una profonda comprensione della struttura tridimensionale sia della proteina bersaglio che dell'inibitore. Attraverso tecniche come la cristallografia a raggi X e il docking molecolare, è possibile studiare le precise interazioni di legame di questi inibitori, consentendo modifiche per migliorarne la potenza. Questo campo di studio comprende anche lo studio della farmacocinetica e della biodegradabilità di questi composti in sistemi controllati, per garantire che gli inibitori possano mantenere la loro attività in varie condizioni ambientali senza una rapida degradazione. La progettazione di inibitori AI747699 rimane un'area di indagine attiva nella biologia chimica e nella progettazione molecolare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Lipase Inhibitor, THL

96829-58-2sc-203108
50 mg
$51.00
7
(1)

L'orlistat è un inibitore della lipasi che si lega direttamente al residuo di serina del sito attivo della lipasi, membro O3, inibendo così l'idrolisi dei grassi alimentari.

MAFP

188404-10-6sc-203440
5 mg
$215.00
4
(1)

È un potente inibitore irreversibile delle serina idrolasi e inibisce la lipasi, membro O3, legandosi covalentemente alla serina del sito attivo.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

Sebbene sia noto principalmente come inibitore della proteasi, il ritonavir può inibire la lipasi, membro O3, attraverso effetti fuori bersaglio, in particolare legandosi al sito attivo.

JZL184

1101854-58-3sc-224031
sc-224031A
sc-224031B
5 mg
10 mg
50 mg
$43.00
$82.00
$300.00
(1)

JZL184 inibisce la monoacilglicerolo lipasi e può estendere la sua inibizione alla lipasi, membro O3, legandosi al sito catalitico e bloccando l'accesso al substrato.