AI182371激活剂
常见的 AI182371 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素、游离酸 CAS 56092-81-0、IBMX CAS 28822-58-4 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
AI182371 激活剂是一系列通过影响细胞内信号通路的不同机制来增强 AI182371 功能活性的化学物质。佛司可林通过增加 cAMP 水平激活 PKA，从而直接使 AI182371 磷酸化或改变与 AI182371 相互作用的蛋白质的磷酸化状态，从而增强其功能。同样，PMA 也是一种 PKC 激活剂，可通过磷酸化 AI182371 或其相关蛋白来增强其活性。异诺霉素和 A23187 都能提高细胞内的钙水平，激活钙依赖性激酶，这些激酶可能以 AI182371 为目标进行磷酸化，从而促进其功能活性。异丙肾上腺素和福斯可林一样，都能增加 cAMP 并激活 PKA，通过类似的 cAMP 依赖性途径进一步增强 AI182371 的活性。IBMX 和 db-cAMP 可分别防止 cAMP 降解并模拟其作用，从而确保 PKA 的持续活化，进而增强 AI182371 的作用。EGCG 通过抑制其他激酶间接促进了 AI182371 的活性，可能会减轻抑制性磷酸化，否则会抑制 AI182371 的活性。
LY294002 和 PD98059 通过抑制 PI3K 和 MEK，改变了细胞信号动态，可能减少了抑制 AI182371 功能状态的负反馈或交叉对话，从而间接促进了其活性。西地那非和扎普瑞那司特通过抑制磷酸二酯酶-5，提高了 cGMP 水平，导致 PKG 激活，从而直接或通过与其他信号蛋白的相互作用增强了 AI182371 的活性。总之，这些 AI182371 激活剂通过有针对性地间接调节细胞信号网络，提高了 AI182371 的活性，而无需改变其表达水平或直接激活，从而成为促进其在细胞内功能状态的关键药物。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致cAMP水平升高。cAMP的升高可通过激活蛋白激酶A来增强AI182371的活性，后者随后可磷酸化AI182371或相关调节蛋白，从而增强其功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA可作为PKC的激活剂。PKC可磷酸化AI182371或相关底物，通过改变蛋白质-蛋白质相互作用或调节其活性位点的可及性来增强AI182371的活性。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可提高细胞内的钙含量，从而激活钙依赖性蛋白激酶。这些激酶可通过磷酸化或改变蛋白质构象使其处于更活跃的状态，从而直接或间接地增强 AI182371 的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂，可防止cAMP和cGMP分解，从而维持其作用。cAMP/cGMP水平升高可激活PKA/PKG，从而通过磷酸化反应增强AI182371的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种激酶抑制剂，可以减少竞争性信号转导活性。这种减少可以通过增加底物可用性或防止抑制性磷酸化来间接增强AI182371的活性。 | ||||||
Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate | 362-74-3 | sc-482205 | 25 mg | $147.00 | ||
db-cAMP是一种可渗透细胞的cAMP类似物，可激活PKA。PKA激活可通过直接磷酸化或为AI182371的激活创造有利环境来增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可以调节下游信号通路，如Akt。通过抑制PI3K，细胞信号的平衡可能会发生变化，从而通过减少Akt途径的负调控效应来增强AI182371的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是一种 MEK 抑制剂，通过阻断 MAPK/ERK 通路可导致替代通路的代偿性上调，其中可能包括增强 AI182371 活性的信号通路。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
扎普利那斯特（Zaprinast）抑制磷酸二酯酶，特别是PDE5，从而提高cGMP水平。PKG的激活可通过磷酸化或调节与其他蛋白的相互作用来增强AI182371的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可增加细胞内钙浓度，通过激活钙依赖性蛋白来增强AI182371的活性，钙依赖性蛋白可磷酸化AI182371或对其进行其他修饰，从而增加其活性。 | ||||||