Date published: 2025-9-25

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ADSL 抑制因子

常见的ADSL抑制剂包括但不限于阿霉素(CAS 23214-92-8)、曲古抑菌素A(CAS 58880-19-6)、5-氮杂胞苷(CAS 320-67-2)、羟基脲(CAS 127-07-1)和放线菌素D(CAS 50-76-0)。

ADSL抑制剂属于一类化合物,旨在靶向并抑制腺苷琥珀酸裂解酶(ADSL)的活性。ADSL是一种参与嘌呤核苷酸生物合成的关键酶,而嘌呤核苷酸生物合成是生成DNA和RNA合成所需基本构建模块的基本生化途径。该途径对于维持细胞过程至关重要,因为嘌呤是合成核酸、辅酶和能量载体的前体。ADSL抑制剂是生物化学和分子研究的重要工具,使科学家能够操纵嘌呤核苷酸代谢,研究该途径的调节,并深入了解其在各种细胞功能中的作用。

通常由小分子或化合物组成,ADSL抑制剂旨在干扰ADSL酶的催化活性,破坏其在将腺苷琥珀酸转化为腺苷酸和单磷酸肌苷中的作用。通过抑制ADSL,这些化合物可以改变细胞中嘌呤核苷酸的平衡,从而可能影响DNA和RNA的合成、能量代谢和其他细胞过程。研究人员利用实验室中的ADSL抑制剂来研究嘌呤核苷酸生物合成受到干扰后的后果,从而更好地了解这一途径的调节机制,并探索其在细胞生长、发育和新陈代谢中的作用。虽然ADSL抑制剂可能具有更广泛的意义,但其首要目的是帮助科学家阐明嘌呤核苷酸代谢的复杂机制。

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