ADK Inibidores

Os inibidores comuns da ADK incluem, entre outros, o ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6, a 5-iodo-tubercidina CAS 24386-93-4, o inibidor da adenosina quinase CAS 214697-26-4, a 2-amino-adenosina CAS 2096-10-8 e a 5-acetil-2-cloropirazina CAS 160252-31-3.

Os inibidores da ADK, enquanto classe química, englobam uma gama de compostos que modulam indiretamente a atividade enzimática da adenosina quinase. Estes compostos exercem a sua influência principalmente através de alterações no metabolismo dos nucleótidos, nos níveis de adenosina ou nas vias de sinalização relacionadas. Por exemplo, o AICAR e compostos como o metotrexato e o ácido micofenólico afectam o metabolismo das purinas, que está intrinsecamente ligado ao equilíbrio dos nucleótidos de adenina. Ao influenciarem as vias de síntese e degradação destes nucleótidos, estes compostos podem afetar indiretamente a disponibilidade de adenosina, o substrato da ADK, modulando assim a sua atividade.

Compostos como o dipiridamol e a teofilina, que aumentam os níveis de adenosina extracelular e intracelular, respetivamente, apresentam outro mecanismo pelo qual a atividade da ADK pode ser influenciada. O aumento dos níveis de adenosina devido à inibição da recaptação ou ao aumento da degradação do AMPc pode saturar a ADK, conduzindo a uma inibição funcional. Além disso, os agonistas do PPAR, como o ácido clofíbrico e a rosiglitazona, ao modularem o metabolismo dos lípidos e dos nucleótidos, podem criar um ambiente celular que influencia indiretamente a atividade da ADK. O alopurinol e a azatioprina, que actuam em diferentes aspectos do metabolismo das purinas, também contribuem para a modulação da atividade da ADK, alterando os conjuntos de nucleótidos de purina. Por último, a Fludarabina, ao afetar a síntese de desoxirribonucleótidos, pode influenciar o equilíbrio dos nucleótidos, afectando indiretamente a ADK.