Los inhibidores de la aducina α pertenecen a una clase de compuestos químicos dirigidos contra una proteína específica conocida como aducina α. Las aducinas son una familia de proteínas del citoesqueleto que se encuentran en las membranas de varios tipos de células, incluidos los glóbulos rojos y las neuronas. Desempeñan un papel crucial en la regulación del ensamblaje y la organización del citoesqueleto de actina, que es esencial para mantener la forma, la estabilidad y la función de las células. Entre las distintas isoformas de la aducina, la aducina α es especialmente importante, ya que interviene en diversos procesos celulares, como la adhesión celular, la migración y la transducción de señales. Los inhibidores de la aducina α están diseñados para modular la actividad de esta proteína, y su desarrollo ha despertado interés debido a sus implicaciones en diversos campos de investigación.
El mecanismo de acción de los inhibidores de la aducina α suele implicar la unión a la proteína aducina α e interferir en su capacidad para interaccionar con los filamentos de actina. Al hacerlo, estos inhibidores pueden alterar el ensamblaje y la organización normales del citoesqueleto de actina, lo que puede provocar alteraciones en la morfología y la función celulares. Esta modulación de la actividad de la aducina α puede tener efectos secundarios sobre la adhesión celular, la motilidad y las vías de señalización, lo que convierte a estos inhibidores en valiosas herramientas para estudiar los procesos celulares e influir en diversas condiciones fisiológicas y patológicas. Los investigadores están estudiando activamente los mecanismos precisos y los inhibidores de la aducina α en áreas como la metástasis del cáncer, los trastornos neurológicos y las enfermedades cardiovasculares, en las que la regulación de la estructura y la función celulares es de suma importancia.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la biosíntesis de proteínas en organismos eucariotas al interferir con el paso de translocación en la síntesis de proteínas, reduciendo potencialmente los niveles globales de expresión de proteínas, incluida la de la aducina α. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e impide la transcripción del ARNm, lo que disminuiría globalmente la síntesis de proteínas, afectando posiblemente a la producción de aducina α. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina puede reducir la síntesis de proteínas mediante la inhibición de una vía que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular, afectando potencialmente a la expresión de la aducina α de forma indirecta. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El fluorouracilo es un análogo de la pirimidina que interfiere en la síntesis del ADN, lo que podría provocar una reducción de la expresión de una amplia gama de proteínas, incluida la aducina α. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I del ADN, necesaria para la replicación del ADN. Esto podría provocar una disminución de la expresión proteica a nivel global. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C forma enlaces cruzados dentro de las cadenas de ADN, impidiendo la replicación del ADN y la transcripción, reduciendo así la expresión de proteínas. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa, que puede alterar los perfiles de expresión génica, afectando posiblemente a los implicados en la síntesis de proteínas, incluida la aducina α. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, reduciendo los desoxirribonucleótidos y, por tanto, la síntesis de ADN, lo que puede provocar una disminución de la expresión proteica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas, afectando potencialmente a la regulación celular de la expresión proteica. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 inhibe el proteasoma, lo que reduce la degradación de las proteínas que regulan el ciclo celular y la transcripción, afectando indirectamente a la síntesis de proteínas. |