崩解素和金属肽酶结构域 34(ADAM34)的化学激活剂可通过各种生化相互作用在调节其功能方面发挥重要作用。醋酸锌、硫酸锰(II)和硫酸铜(II)等痕量金属离子可直接与 ADAM34 的催化结构域结合,这是金属蛋白酶类的特征。这些金属离子的结合对该酶活性位点的结构完整性和活化至关重要。同样,氯化镁和氯化钙也提供了必要的离子,有助于稳定 ADAM34 的三维结构,确保酶处于正确的构象中以发挥催化活性。这种稳定通常是酶的底物进入活性位点、进行催化所必需的。
此外,正钒酸钠还能抑制酪氨酸磷酸酶,导致信号蛋白的磷酸化水平升高,从而激活 ADAM34。与此同时,光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)会刺激蛋白激酶 C,从而导致 ADAM34 或其底物蛋白的磷酸化和随之激活。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平间接激活蛋白激酶 A,从而使 ADAM34 磷酸化,增强其蛋白水解功能。过氧化氢和一氧化氮供体硝普钠可诱导 ADAM34 翻译后修饰,如氧化修饰或 S-亚硝基化,从而导致酶的活化。这些修饰可通过改变酶的构象或改变其与底物和辅助因子的相互作用来改变酶的活性。最后,氯化钴(II)和硫酸镍(II)引入的金属离子可占据 ADAM34 的活性位点,可能充当替代性辅助因子,并可能激活 ADAM34 的金属蛋白酶功能,使其能够发挥酶的作用,裂解底物中的肽键。
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