ACSVL4 抑制因子

常见的 ACSVL4 抑制剂包括但不限于 Triacsin C 溶液 in DMSO CAS 76896-80-5、Thiazovivin CAS 1443246-62-5、GW 5074 CAS 220904-83-6、AICAR CAS 2627-69-2 和 PF 4708671 CAS 1255517-76-7。

ACSVL4 抑制剂由多种化合物组成，这些化合物经过战略性设计，可调节长链酰基-CoA 合成酶 4（ACSVL4）的活性，而长链酰基-CoA 合成酶 4 是参与脂质代谢的一种关键酶。例如，Triacsin C 可直接抑制 ACSVL4，抑制长链脂肪酸的活化及其与脂质的结合，从而影响脂质代谢途径。这种化合物在改变细胞对脂肪酸的利用方面起着关键作用，为剖析 ACSVL4 相关的脂质代谢过程提供了一种特殊工具。此外，还有几种抑制剂通过靶向与脂质代谢相关的细胞途径间接影响 ACSVL4。ROCK抑制剂Thiazovivin可调节Rho相关蛋白激酶（ROCK）信号传导，从而通过改变细胞骨架动力学和细胞过程对ACSVL4产生潜在影响。同样，c-Raf 抑制剂 GW5074 也会影响 MAPK 通路，通过下游信号级联间接调节 ACSVL4 的表达和功能。

此外，PF-06409577、Torin 1 和 AZD8055 作为 mTOR 通路调节剂，通过调节脂质代谢通路和下游信号级联间接影响 ACSVL4。这些化合物为了解脂质代谢背景下支配 ACSVL4 的错综复杂的调控网络提供了宝贵的工具。Sanguinarine、Dorsomorphin、Etomoxir 和 Bisindolylmaleimide I 通过不同的机制发挥其作用。Sanguinarine是一种生物碱，可抑制NF-κB信号传导，从而可能通过与炎症和脂质代谢相关的途径调节ACSVL4。多索吗啡是一种 AMPK 抑制剂，可通过改变细胞能量平衡来影响 ACSVL4 相关的脂质代谢。CPT1抑制剂Etomoxir可破坏脂肪酸氧化，通过改变细胞对脂肪酸的利用来影响ACSVL4相关的脂质代谢。PKC 抑制剂双吲哚马来酰亚胺 I 可调节蛋白激酶 C (PKC) 信号传导，通过对与脂质代谢相关的细胞通路产生下游效应，从而影响 ACSVL4 的表达和功能。总之，无论是直接还是间接的 ACSVL4 抑制剂，都为揭示受 ACSVL4 调控的脂质代谢的复杂性提供了重要工具。本文介绍的各种化合物为研究人员提供了选择性调节 ACSVL4 并研究其在与脂质代谢相关的细胞过程中的作用的方法。