섬모 형성의 화학적 활성화제와 평면 극성 이펙터 2는 다양한 세포 신호 경로를 사용하여 기능적 활성화를 발휘할 수 있습니다. 예를 들어, 염화리튬은 섬모 형성 및 평면 극성 이펙터 2를 포함하여 섬모 형성에 관여하는 단백질의 안정화 및 활성화에 중요한 경로인 Wnt 경로 내에서 GSK-3 베타 신호를 활성화합니다. 마찬가지로 GSK-3 베타 억제제인 Chir99021과 SB-216763도 섬모 형성 및 그에 따른 섬모 형성 및 평면 극성 이펙터 2의 활성화를 관장하는 과정과 밀접한 관련이 있는 것으로 알려진 Wnt 신호 전달을 촉진할 수 있습니다. 포스콜린과 이소프로테레놀은 세포 내 cAMP를 증가시키는 작용을 통해 PKA를 활성화합니다. 활성화된 PKA는 cAMP 의존 경로와 관련된 단백질을 인산화하여 섬모 형성과 평면 극성 이펙터 2의 활성화를 유도할 수 있습니다. 이소프로테레놀의 베타 아드레날린 작용제 특성은 cAMP 수준을 더욱 향상시켜 섬모 형성과 평면 극성 이펙터 2의 활성화 과정을 지원합니다.
포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 섬모 형성 및 평면 극성 이펙터 2를 포함하는 신호 경로 내에서 단백질을 인산화할 수 있는 PKC를 활성화하여 직접 활성화로 이어집니다. 오카다산이 단백질 인산화 효소 PP1 및 PP2A를 억제하면 단백질 인산화가 증폭되어 섬모 형성 및 평면 극성 이펙터 2로 확장되어 활성화가 촉진될 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 높여 다른 칼슘 반응성 단백질 중 칼모둘린 의존성 키나아제의 활성화를 유발하여 섬모 형성과 평면 극성 이펙터 2의 활성화에 정점을 찍을 수 있습니다. 올-트랜스 레티노산은 레티노산 수용체의 활성화를 통해 섬모 형성의 유전자 발현 패턴과 신호 경로를 조절할 수 있으며, 이는 섬모 형성 및 평면 극성 이펙터 2의 활성화에 관여할 가능성이 높습니다. cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP와 AMPK 활성화제인 AICAR은 각각 cAMP 매개 신호 경로와 AMPK 매개 신호 경로를 통해 섬모 형성과 평면 극성 이펙터 2의 활성화를 촉진할 수 있습니다. MG-132는 프로테아좀을 억제함으로써 베타카테닌을 안정화시켜 잠재적으로 Wnt 신호 경로의 활성화와 섬모 형성 및 평면 극성 이펙터 2의 활성화를 유도할 수 있습니다.
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