Inhibiteurs 5830415F09Rik

Les inhibiteurs de 5830415F09Rik courants comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la rifampicine CAS 13292-46-1, la mithramycine A CAS 18378-89-7, la cordycépine CAS 73-03-0 et l'α-amanitine CAS 23109-05-9.

Les produits chimiques classés comme inhibiteurs de TrmO ne ciblent pas directement l'enzyme ARNt méthyltransférase O. Ils ont plutôt un impact sur divers processus cellulaires qui sont en amont ou auxiliaires de la fonction de TrmO. Ces composés interfèrent généralement avec la synthèse et la maturation de l'ARNt ou avec la machinerie de méthylation elle-même, ce qui entraîne une réduction indirecte de l'activité de la TrmO.

L'actinomycine D, la rifampicine et la mithramycine A sont des composés qui se lient à l'ADN, inhibant ainsi l'activité de l'ARN polymérase et diminuant par la suite la synthèse de l'ARNt, le substrat de la TrmO. L'α-Amanitine inhibe sélectivement l'ARN polymérase II et III, qui sont responsables de la synthèse de diverses classes d'ARN, y compris l'ARNt. La néplanocine A et l'acide mycophénolique perturbent l'équilibre des pools de nucléotides ou le cycle de méthylation, affectant ainsi l'activité méthyltransférase de TrmO. Les antimétabolites tels que le 5-fluorouracile, la 5-azacytidine, la zébularine et la décitabine sont des analogues de nucléosides qui peuvent être incorporés dans les molécules d'ARN, ce qui conduit à des molécules d'ARNt défectueuses qui peuvent ne pas être des substrats adéquats pour la TrmO. Enfin, l'hydralazine est connue pour ses effets sur la méthylation de l'ADN, mais elle peut également avoir des conséquences sur les schémas de méthylation de l'ARN, ce qui pourrait affecter indirectement la TrmO.