Le sostanze chimiche classificate come inibitori di C2cd5 comprendono una varietà di composti che influenzano indirettamente la funzionalità della proteina C2 contenente il dominio calcio-dipendente 5 modulando la segnalazione o l'omeostasi del calcio, essenziali per l'attività delle proteine con dominio C2. Il verapamil e la nifedipina, ad esempio, possono impedire l'afflusso di calcio attraverso i canali del calcio voltaggio-gati, riducendo potenzialmente la disponibilità di calcio necessaria per la funzione delle proteine con dominio C2 come C2cd5. Il dantrolene e la ryanodina, invece, agiscono sul reticolo sarcoplasmatico per inibire il rilascio di calcio, influenzando così l'attivazione e la funzione di C2cd5.
Composti come la Thapsigargina e l'Acido Ciclopiazonico hanno come bersaglio la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico, interrompendo il sequestro e il rilascio del calcio all'interno della cellula, il che potrebbe alterare la funzione di C2cd5. BAPTA-AM e TMB-8 sono chelanti del calcio intracellulare che sequestrano il calcio, impedendo così potenzialmente il legame del calcio con C2cd5, compromettendone la funzione. SKF-96365 e 2-APB sono noti per influenzare l'ingresso e la segnalazione del calcio nella cellula, che potrebbe modulare indirettamente l'attività di C2cd5. Il W-7, come antagonista della calmodulina, può interrompere le vie di segnalazione del calcio a valle, influenzando potenzialmente le proteine regolate da vie dipendenti dalla calmodulina, tra cui C2cd5. Infine, l'A23187 è uno ionoforo del calcio che interrompe i normali gradienti di calcio attraverso le membrane e può influenzare drasticamente l'omeostasi del calcio cellulare, forse influenzando la funzione delle proteine contenenti il dominio C2 come C2cd5.
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