Gli inibitori chimici di 4933426M11Rik includono una varietà di composti che hanno come bersaglio diverse chinasi e vie di segnalazione, che possono portare all'inibizione funzionale di questa proteina. La staurosporina, un noto inibitore di chinasi, può inibire un'ampia gamma di chinasi proteiche, comprese quelle che fosforilano direttamente 4933426M11Rik, riducendone l'attività. Allo stesso modo, la bisindolilmaleimide I, come inibitore selettivo della protein chinasi C (PKC), può prevenire gli eventi di fosforilazione mediati dalla PKC che potrebbero essere cruciali per l'attivazione o la funzione di 4933426M11Rik. L'inibitore di mTOR, la Rapamicina, si lega al complesso mTOR e ne inibisce l'attività, con conseguente inibizione delle proteine delle vie di segnalazione di mTOR, tra cui 4933426M11Rik.
Inoltre, LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono bloccare le cascate di segnalazione PI3K-dipendenti, probabilmente arrestando gli eventi di fosforilazione a valle che coinvolgono 4933426M11Rik. PD98059 e U0126, inibitori specifici di MEK1/2, possono impedire l'attivazione della via della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), un processo che forse regola la funzione di 4933426M11Rik. SB203580 e SP600125, inibitori rispettivamente della p38 MAP chinasi e della c-Jun N-terminal chinasi (JNK), possono sopprimere la via di segnalazione MAPK, che potrebbe includere la regolazione funzionale di 4933426M11Rik. PP2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, può inibire la segnalazione Src che può portare all'inibizione funzionale di 4933426M11Rik. Y-27632, un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK), può ridurre l'attività delle proteine a valle della via di segnalazione Rho/ROCK, tra cui 4933426M11Rik. Infine, PD173074, che inibisce la chinasi del recettore 1 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR1), può inibire le vie di segnalazione a valle che regolano l'attività di proteine come 4933426M11Rik.
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