4933426M11Rikの化学的阻害剤には、異なるキナーゼやシグナル伝達経路を標的とする様々な化合物が含まれ、このタンパク質の機能阻害につながる可能性がある。よく知られたキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、おそらく4933426M11Rikを直接リン酸化するキナーゼを含む広範なプロテインキナーゼを阻害することができ、それによって4933426M11Rikの活性を低下させる。同様に、Bisindolylmaleimide Iは、選択的なプロテインキナーゼC(PKC)阻害剤として、4933426M11Rikの活性化または機能にとって重要であると考えられるPKCを介したリン酸化事象を防ぐことができる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTOR複合体に結合し、その活性を阻害することで、4933426M11Rikを含むmTORシグナル伝達経路のタンパク質を阻害することができる。
さらに、ホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PI3K依存性のシグナル伝達カスケードを阻害し、4933426M11Rikが関与する下流のリン酸化事象を停止させる可能性がある。MEK1/2の特異的阻害剤であるPD98059とU0126は、4933426M11Rikの機能を制御している可能性のあるプロセスである細胞外シグナル制御キナーゼ(ERK)経路の活性化を阻止することができる。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとc-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であるが、MAPKシグナル伝達経路を抑制することができ、4933426M11Rikの機能制御を含む可能性がある。Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるPP2は、4933426M11Rikの機能阻害につながる可能性のあるSrcシグナル伝達を阻害することができる。Rho関連タンパク質キナーゼ(ROCK)の選択的阻害剤であるY-27632は、4933426M11Rikを含むRho/ROCKシグナル伝達経路の下流タンパク質の活性を低下させることができる。最後に、線維芽細胞増殖因子受容体1(FGFR1)キナーゼを阻害するPD173074は、4933426M11Rikのようなタンパク質の活性を制御する下流のシグナル伝達経路を阻害することができる。
関連項目
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