4933426M11Rik活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を調節することにより、タンパク質の機能的活性を増強する多様な化合物である。フォルスコリンとIBMXは、cAMPレベルを上昇させることで、プロテインキナーゼAや他のcAMP応答体を活性化し、4933426M11Rikが作用する経路内のタンパク質のリン酸化につながる可能性があるため、その機能を増幅させる。イオノマイシンの細胞内Ca2+の上昇は、同じ経路を制御するカルシウム依存性タンパク質の活性化を引き起こし、4933426M11Rikの活性を増強する別の道を提供する可能性がある。同様に、PMAはプロテインキナーゼCに関与し、4933426M11Rikの活性に関連するタンパク質のリン酸化状態に影響を与える可能性がある。一方、EGCGはキナーゼ阻害を介して、細胞内での4933426M11Rikの役割を有利にするようにシグナル伝達の均衡をシフトさせる可能性がある。
さらに、4933426M11Rikの活性は、A23187やタプシガルギンのような細胞内カルシウムレベルを調節する化合物によってプラスの影響を受ける。A23187はイオノフォアとして作用し、細胞内のカルシウム濃度を上昇させ、4933426M11Rikの機能を増強するカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化する可能性がある。同様に、タプシガルギンはSERCAポンプを阻害し、カルシウムの蓄積とカルシウム関連経路の活性化をもたらし、4933426M11Rikの活性を上昇させる可能性がある。チロシンキナーゼ阻害剤としてのゲニステインの役割は、競合的シグナル伝達を減少させ、おそらく4933426M11Rik経路の活性をより高めることを可能にする。最後に、幅広いキナーゼ阻害作用を持つスタウロスポリンは、4933426M11Rikを制御するキナーゼの阻害を不注意に解除し、その結果、タンパク質の機能的活性が増強される可能性がある。総合すると、これらの化合物は、4933426M11Rikの発現量を直接増加させたり、リガンドと直接結合させたりすることなく、4933426M11Rikの活性化を促進する様々な生化学的メカニズムを利用し、それぞれのシグナル伝達経路においてタンパク質の役割を確実に増幅させる。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤として働き、cAMPおよびcGMPレベルを上昇させ、4933426M11Rikが関与する経路を刺激し、間接的にその機能活性を増強します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKCを活性化し、PKCは4933426M11Rikを含むシグナル伝達カスケード内のタンパク質をリン酸化して制御し、間接的にこのタンパク質の活性を高める。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を増加させ、カルシウム依存性キナーゼやホスファターゼを活性化し、4933426M11Rikまたはそのパートナーのリン酸化状態や活性を変化させる可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは様々なキナーゼを阻害し、シグナル伝達経路のバランスを変化させる可能性があり、負の制御的影響を減少させることで4933426M11Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはPDE4を阻害し、cAMPレベルを増加させます。上昇したcAMPは、PKAシグナル伝達や4933426M11Rikと相互作用する他のcAMP依存性プロセスに影響を与えることで、4933426M11Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ザプリナストは、PDE5およびPDE6を阻害し、cGMPレベルを上昇させる。このことは、4933426M11Rikの活性に影響を及ぼす可能性のあるcGMP依存的プロセスを含むシグナル伝達経路を増強する可能性がある。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンはJNK活性化剤として働き、4933426M11Rikのシグナル伝達経路に関連する転写因子やタンパク質の活性を変化させる可能性があり、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93は、Ca2+/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII(CaMKII)の選択的阻害剤です。CaMKIIの阻害はシグナル伝達経路の平衡を変化させ、間接的に4933426M11Rikの活性を増強する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達における負のフィードバック機構を妨害し、4933426M11Rikの活性を高める代償経路の活性化につながる可能性があります。 |