被归类为 CCER1 间接抑制剂的化学品主要通过改变可影响 CCER1 表达、稳定性或功能的细胞途径来发挥作用。这些化学品的作用机制多种多样。例如,环己亚胺和雷帕霉素可抑制蛋白质合成,从而导致CCER1水平下降。同样,DNA 或 RNA 合成抑制剂(如丝裂霉素 C 和放线菌素 D)可减少基因转录,从而可能减少 CCER1 的合成。
紫杉醇和Nocodazole会影响微管动力学,而微管动力学对细胞周期的进展和有丝分裂至关重要,因此细胞周期动力学的变化可能会影响CCER1的细胞水平。细胞周期抑制剂(如 Roscovitine)可在特定检查点破坏细胞周期,间接影响 CCER1 的表达,而 CCER1 的表达可能在细胞分裂过程中受到调控。
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