La classe chimique désignée sous le nom d'inhibiteurs de Magea9 serait une collection de composés qui influencent indirectement la stabilité, l'expression ou la fonction de Magea9 par le biais de divers mécanismes cellulaires. Ces composés ne sont pas des inhibiteurs spécifiques de la Magea9 mais ont la capacité d'affecter les processus qui sont en amont ou en aval de la fonction de la Magea9.
Les inhibiteurs du protéasome tels que le bortézomib, le MG132 et l'époxomicine peuvent entraîner une accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui peut augmenter le stress cellulaire et éventuellement diminuer la stabilité de protéines telles que la Magea9. La chloroquine et la 3-méthyladénine ont un impact sur la fonction lysosomale et l'autophagie, respectivement, des processus qui sont essentiels pour le renouvellement des protéines et des organites et qui peuvent indirectement affecter les niveaux ou l'activité de Magea9. LY294002, Rapamycine, PD98059, SB203580 et ZSTK474 ciblent tous des voies de signalisation - PI3K/AKT/mTOR, MAPK/ERK et p38 MAPK - qui peuvent réguler la croissance, la survie et la différenciation des cellules; des changements dans ces voies peuvent modifier le contexte cellulaire dans lequel la Magea9 opère. Nutlin-3 peut stabiliser p53, qui à son tour peut influencer la transcription de divers gènes, y compris potentiellement Magea9 ou ses régulateurs. Enfin, la trichostatine A affecte la structure de la chromatine et l'expression des gènes de manière générale, ce qui peut entraîner des changements dans les niveaux d'expression d'un large éventail de protéines, y compris Magea9. Ainsi, ces composés représentent une gamme variée d'interventions moléculaires qui peuvent influencer Magea9 par leurs actions sur la stabilité des protéines, l'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaires.
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