2610030H06Rik 抑制因子
常见的 2610030H06Rik 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Trametinib CAS 871700-17-3、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9 和 Staurosporine CAS 62996-74-1。
基因名称 2610030H06Rik 所示蛋白质的化学抑制剂可破坏调节细胞增殖、分化和存活的各种信号通路。Palbociclib靶向细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6，它们对细胞周期的进展，尤其是从G1期向S期的过渡至关重要。通过抑制这些激酶，Palbociclib 可以阻止参与这一转变的蛋白质发生磷酸化，其中可能包括相关蛋白质。曲美替尼和 U0126 都是 MAPK/ERK 通路中 MEK 酶的抑制剂。抑制 MEK 可导致细胞外信号调节激酶（ERK）活化受阻，而ERK 是下游信号转导所必需的，2610030H06Rik 产生的蛋白可能会参与到下游信号转导中。LY294002 通过阻止 PIP2 向 PIP3 的转化来破坏 PI3K/AKT 信号通路，从而抑制下游 AKT 的活化，这对于调节 2610030H06Rik 产生的蛋白质至关重要。
此外，雷帕霉素还能特异性地抑制 mTOR 通路，该通路在蛋白质合成和细胞生长中发挥着重要作用。这种抑制可阻止必要的磷酸化事件，而磷酸化事件是包括所述蛋白质在内的 mTOR 信号转导下游蛋白质的活性所必需的。Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，可阻止 ATP 结合和激酶活化，从而影响多种蛋白质的磷酸化状态和功能，其中可能包括相关蛋白质。SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAP 激酶和 JNK 为靶标，这两种激酶都参与控制细胞对压力和细胞因子的各种反应。抑制这些激酶会干扰相关的信号级联，从而可能影响 2610030H06Rik 所产生的蛋白质的功能。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是细胞周期蛋白依赖性激酶 CDK4 和 CDK6 的选择性抑制剂。参与细胞周期调控的 2610030H06Rik 将受到功能性抑制，因为 Palbociclib 会破坏细胞周期的进展，阻止驱动细胞通过 G1/S 过渡的蛋白质的磷酸化和活性，而 2610030H06Rik 可能在 G1/S 过渡中发挥作用。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
曲美替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶（MEK）抑制剂。通过抑制 MEK，涉及细胞外信号调节激酶（ERK）的下游信号被中断。由于 2610030H06Rik 可受 MEK/ERK 通路的调控，因此曲美替尼可通过阻止 2610030H06Rik 通过该通路被激活，从而在功能上抑制 2610030H06Rik。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌醇 3-激酶（PI3K）抑制剂。它能阻止 PI3K 将 PIP2 磷酸化为 PIP3，从而抑制 AKT 信号通路。如果 2610030H06Rik 受 PI3K/AKT 通路调节，则其功能会受到抑制，因为 LY294002 会抑制该通路激活 PI3K 下游蛋白（包括 2610030H06Rik）的能力。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素通过与 FKBP12 结合选择性地抑制 mTOR（雷帕霉素机理靶点）通路。如果 2610030H06Rik 蛋白的活性处于 mTOR 信号转导的下游，那么雷帕霉素对该通路的抑制将阻止必要的磷酸化事件，从而在功能上抑制 2610030H06Rik 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种具有广泛特异性的强效激酶抑制剂。它通过与 ATP 结合位点竞争来抑制蛋白激酶。如果 2610030H06Rik 的功能依赖于激酶活性，那么这种广泛的抑制作用可以阻止其磷酸化和激活，从而在功能上抑制 2610030H06Rik。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂，MEK 在 MAPK/ERK 通路中作用于 ERK 的上游。U0126 对 MEK 的抑制将阻断 ERK 的活化及其随后的信号传导，从而导致对 2610030H06Rik 的功能性抑制，而 ERK 的活化可能是 2610030H06Rik 活性所必需的。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。假设 2610030H06Rik 的活性受 p38 MAPK 依赖性磷酸化的调节，那么 SB203580 对 p38 MAPK 的抑制将阻碍 2610030H06Rik 激活或发挥功能所必需的信号级联，从而导致 2610030H06Rik 的功能抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，JNK 参与控制决定细胞增殖、分化和凋亡的基因表达。如果 2610030H06Rik 蛋白的活性是通过 JNK 信号通路调节的，那么 SP600125 对 JNK 的抑制将通过阻断磷酸化和活化过程在功能上抑制 2610030H06Rik。 | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
Lestaurtinib 是一种酪氨酸激酶抑制剂，尤其能抑制 JAK2。如果 2610030H06Rik 是由 JAK/STAT 信号激活的，那么来斯妥替尼对 JAK2 的抑制将通过中断这一信号通路在功能上抑制 2610030H06Rik，从而抑制 2610030H06Rik 依赖于 JAK-STAT 介导事件的激活和功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂。如果2610030H06Rik在Src激酶信号传导下游发挥作用，达沙替尼就会通过阻止Src激酶磷酸化下游靶标来抑制2610030H06Rik的功能，下游靶标可能包括：我之前的回复似乎出现了错误。表格没有填写完整，对此我深表歉意。以下是填写完整的表格，其中包含达沙替尼的正确信息： | ||||||