2410066E13Rik アクチベーター

Bisindolylmaleimide I はプロテインキナーゼC（PKC）を阻害するが、PKC は特定のタンパク質の活性を負に制御しているため、PKC を阻害するとそれらのタンパク質が活性化される可能性がある。Maturin は神経前駆細胞分化制御因子であるため、PKC による負の制御を受ける可能性がある。したがって、Bisindolylmaleimide I によって PKC を阻害すると、Maturin が活性化される可能性がある。

イオノマイシンはカルシウムのイオンフォアとして作用し、細胞内カルシウムレベルを増加させる。カルシウムは、カルモジュリンおよびカルシウム依存性キナーゼを活性化する重要な二次メッセンジャーであり、これによってマチュリンがリン酸化され活性化され、神経分化経路における機能的活性化につながる可能性がある。

PMAはタンパク質キナーゼC（PKC）の活性化因子として知られている。PKCはしばしばタンパク質のリン酸化を促し、それによって活性化されるが、マチュリンの活性化におけるPKCの役割は複雑であり、状況によって異なる。一部の経路におけるPKCの阻害は、下流のタンパク質の活性化につながる可能性があり、マチュリンもその対象となる可能性がある。

ジブチリル-cAMPは、膜透過性で分解に耐性のあるcAMPの合成類似体である。cAMPを模倣することで、PKAを活性化し、神経前駆細胞の分化に関与する標的タンパク質をリン酸化する。このプロセスは、潜在的にその活性化につながる可能性があるマチュリンによって制御されている。

エピガロカテキンガレート（EGCG）は、カルシウム、PKC、AMP活性化プロテインキナーゼ（AMPK）によって媒介されるものを含む、多数のシグナル伝達経路に影響を与えることができる。これらの経路は、マチュリンなどの細胞分化に関与するタンパク質に集約され、それらの活性化につながる。

SNAPは一酸化窒素（NO）を放出し、これが可溶性グアニル酸シクラーゼを活性化し、cGMPレベルの増加につながります。 cGMP依存性プロテインキナーゼは神経分化経路のタンパク質をリン酸化し、潜在的にマチュリンを活性化します。

カルシクリンAは、タンパク質ホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤です。これらのホスファターゼを阻害することで、カルシクリンAはタンパク質の脱リン酸化を防止し、神経分化に関与するマチュリンなどのタンパク質の持続的な活性化につながる可能性があります。

オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼPP1およびPP2Aの特異的阻害剤です。これらのホスファターゼの阻害は、神経発生に関与するタンパク質のリン酸化と活性化の増加につながり、maturinの活性化も含まれる可能性があります。

アニソマイシンは、JNKなどのストレス活性化タンパク質キナーゼを活性化することが知られています。JNKの活性化は、さまざまな細胞分化プロセスに関与していることが示唆されており、JNKによって開始されるリン酸化カスケードは、マチュリンのようなタンパク質の活性化につながる可能性があります。

ジンクピリチオンは細胞内の活性酸素種（ROS）を増加させることが示されており、酸化還元感受性経路やキナーゼを活性化し、マチュリンなどの分化に関与するタンパク質のリン酸化と活性化を促す可能性があります。