2310030G06Rikの化学的活性化剤は、複雑なシグナル伝達ネットワークを介して作用し、主要な細胞経路を調節することによって、タンパク質の機能的活性に間接的に影響を与える。例えば、フォルスコリンやロリプラムのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化することによって、間接的にタンパク質の役割をサポートする。この活性化は、2310030G06Rikが関与する可能性のある経路にとって極めて重要であり、シグナル伝達や遺伝子発現調節などのプロセスにおける活性を高める。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを非選択的に阻害することにより、cAMPとcGMPの両方のレベルを上昇させ、2310030G06Rikの機能的なアップレギュレーションにつながるシグナル伝達カスケードのスペクトルを広げる。このようなセカンドメッセンジャーの調節は、細胞増殖、分化、生存など、2310030G06Rikが関与すると思われる細胞応答の微妙な調節に極めて重要である。
一方、エピガロカテキンガレートやクルクミンのような低分子は、それぞれキナーゼ活性やNF-κBシグナル伝達を調節し、2310030G06Rik活性を増強する間接的な経路を提供する。様々なキナーゼに影響を与えたり、NF-κBを阻害することによって、これらの化合物は、おそらく負の調節を緩和したり、シグナル伝達経路のバランスをこのタンパク質を活性化する方にシフトさせることによって、2310030G06Rikの活性化や機能亢進に有利なように細胞環境を変化させることができる。さらに、LY294002、U0126、SB203580、SP600125のような特異的キナーゼ阻害剤の使用は、それぞれPI3K/ACT、MAPK、JNKのようなシグナル伝達カスケードに直接影響を与える。これらの阻害剤は、細胞内のシグナル伝達経路を変化させ、これらの経路へのタンパク質の関与に間接的に影響を与えることで、2310030G06Rikの活性を高める可能性があり、様々なシグナル伝達分子間の複雑な相互作用と、2310030G06Rikの活性を調節して細胞内での機能的役割を高める間接的なメカニズムが強調されている。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
cAMPレベルを上昇させるPDE4阻害剤は、フォルスコリンと同様のメカニズムで間接的に2310030G06Rikをサポートし、その機能的役割を高める可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
非選択的PDE阻害剤で、cAMPおよびcGMPレベルを上昇させ、PKAおよびPKGを活性化するシグナル伝達経路を広げることにより、2310030G06Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
複数のシグナル伝達経路を調節し、その機能に関連するキナーゼ活性を変化させることで2310030G06Rikに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
NF-κBシグナルを阻害し、間接的にその機能を抑制する可能性のある炎症性シグナルを減少させることにより、2310030G06Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
SIRT1を活性化し、そのシグナル伝達経路に関与するタンパク質の脱アセチル化を通して、2310030G06Rikの活性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK阻害剤は、細胞骨格組織とその機能に関連するシグナル伝達経路に影響を与えることによって、2310030G06Rikの活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、AKTシグナル伝達および関連経路を変化させることにより、2310030G06Rikの機能を高める可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK阻害剤、MAPK経路を調節することで2310030G06Rikの活性をサポートする可能性があり、間接的に2310030G06Rikが関与するプロセスに影響を与える。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK阻害剤は、このタンパク質を活性化する経路に有利にMAPKシグナル伝達のバランスをシフトさせることにより、2310030G06Rikを増強する可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤は、ストレス応答とアポトーシス関連経路を調節することにより、2310030G06Rikの活性を高める可能性がある。 |