1700110M21Rik激活剂

常见的1700110M21Rik激活剂包括但不限于双吲哚马来酰亚胺I（GF 109203X）CAS 133052-90-1、佛司可林CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8和Okadaic Acid CAS 78111-17-8。

富脯氨酸 30 的化学激活剂利用各种细胞途径来调节蛋白质的活性。双吲哚马来酰亚胺 I 通过抑制富脯氨酸 30 的负调控因子蛋白激酶 C (PKC)发挥作用。当 PKC 活性降低时，它对富脯氨酸 30 的抑制作用就会解除，从而激活该蛋白质。同样，PMA 可直接刺激 PKC，使其磷酸化并激活富脯氨酸 30。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平，导致激活蛋白激酶 A（PKA）。激活的 PKA 能使富脯氨酸 30 磷酸化，从而增强其活性。二丁酰 cAMP（一种 cAMP 类似物）也能激活 PKA，达到同样的效果。异诺霉素可提高细胞内的钙含量，从而激活钙依赖性蛋白激酶，使富脯氨酸 30 磷酸化并激发其活性。

此外，化合物 okadaic 酸通过抑制 PP1 和 PP2A 等磷酸酶，阻止蛋白质去磷酸化，从而使富脯氨酸 30 保持磷酸化和活性状态。Anisomycin 能激活应激活化蛋白激酶，如 JNK，已知 JNK 能使某些蛋白质磷酸化，其中可能包括富脯氨酸 30。另一种磷酸酶抑制剂萼萼霉素 A 也会促进蛋白质的磷酸化状态，包括富脯氨酸 30。Thapsigargin 的作用机制包括抑制 SERCA 泵，导致细胞膜钙水平升高，从而启动激活富脯氨酸 30 的信号级联。Staurosporine 虽然是一种 PKC 抑制剂，但在低浓度下也能激活其他激酶，从而靶向激活富脯氨酸 30。表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制某些蛋白激酶，可导致激活其他激酶，进而使富脯氨酸 30 磷酸化。最后，鞘氨醇通过抑制 PKC，可以消除富脯氨酸 30 上的抑制性磷酸化，从而激活富脯氨酸 30。每种化学物质都能通过与细胞信号通路的独特相互作用，对富脯氨酸 30 的活性状态进行调节控制。