1700047I17Rik2 抑制剂包括各种化合物,它们有可能间接调节由基因 1700047I17Rik2(又称 Fam177a2)编码的蛋白质的活性。这些抑制剂具有多种化学结构和作用机制,每种抑制剂都能与特定的细胞成分或信号通路相互作用。例如,Staurosporine 等激酶抑制剂可以破坏磷酸化过程(细胞内的一种关键调节机制),从而对 Fam177a2 的活性产生下游影响。该类药物的其他成员,如 PI3K 抑制剂 LY294002 或 mTOR 抑制剂雷帕霉素,以细胞生长、存活和新陈代谢不可或缺的关键细胞信号通路为靶标,从而可能间接影响 Fam177a2 的功能。
这些抑制剂的开发涉及分子生物学、化学和药理学的综合研究。先进的计算模型通常用于设计这些化合物并预测它们与靶途径的相互作用。这些抑制剂的化学合成需要精确控制分子结构,以确保特异性和有效性。实验验证包括生化测定和细胞研究,以确认这些抑制剂对蛋白质功能的影响。研究这些抑制剂有助于了解 Fam177a2 的生物学作用,并有助于拓宽细胞生物化学和分子生物学的知识面。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC 抑制剂可影响基因表达过程,从而对 Fam177a2 产生潜在影响。 |