从维持细胞形状到有丝分裂过程中的染色体分离,微管构成了多个细胞过程的基础。Saxo5 凭借其稳定功能,在这些过程的正常运作中发挥着至关重要的作用。然而,有一类化合物通过与微管组装和分解的动力学相互作用,对这一作用提出了挑战。Nocodazole、Vincristine、Podophyllotoxin 和 Vinflunine 等化合物能直接与微管的组成成分--微管蛋白发生作用。通过抑制其聚合成微管,这些药物可以有效抵消 Saxo5 的稳定功能。同样,Albendazole、Oryzalin 和 Thiabendazole 也是通过破坏微管聚合来发挥其作用,从而抵消 Saxo5 在细胞中的稳定作用。
一些药物通过破坏微管的稳定性来挑战 Saxo5 的作用,而另一些药物(如 Taxol 和 Cabazitaxel)则通过相反的机制发挥作用。这些药物过度稳定微管,使其过度稳定,从而降低了动态性。在这种情况下,Saxo5 的基本功能(即稳定但也允许动态功能)就会被抵消。甲苯咪唑、普利卡霉素和多拉他汀 10 等化合物的主要作用靶点和作用机制各不相同,但最终都会影响微管动力学。它们作用的结果可能是降低 Saxo5 稳定作用的重要性或效率。这些相互作用提醒我们注意细胞环境中错综复杂的平衡。即使是这些抑制剂带来的微小平衡偏差,也会对 Saxo5 等稳定蛋白的作用和意义产生深远影响。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazole 通过与微管蛋白相互作用,破坏了微管的组装。通过破坏微管的稳定性,Saxo5 的稳定作用就会受到挑战。 | ||||||
Podophyllotoxin | 518-28-5 | sc-204853 | 100 mg | $82.00 | 1 | |
鬼臼毒素能与微管蛋白结合,抑制微管蛋白组装成微管,从而与 Saxo5 的稳定机制背道而驰。 | ||||||
Albendazole | 54965-21-8 | sc-210771 | 100 mg | $209.00 | 1 | |
阿苯达唑会破坏微管聚合,从而间接挑战 Saxo5 的稳定作用。 | ||||||
Vinflunine | 162652-95-1 | sc-507411 | 10 mg | $390.00 | ||
乙氟宁可通过与微管蛋白结合来抑制微管的组装。通过破坏微管的稳定性,它可以挑战 Saxo5 的功能。 | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
噻苯咪唑会破坏微管聚合,从而抵消 Saxo5 的稳定功能。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
虽然紫杉醇能稳定微管,但它的过度稳定会限制微管的动态功能,进而限制 Saxo5 的作用。 | ||||||
Mebendazole | 31431-39-7 | sc-204798 sc-204798A | 5 g 25 g | $45.00 $87.00 | 2 | |
甲苯达唑抑制微管蛋白聚合,可能挑战Saxo5在稳定微管中的作用。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
普利卡霉素能与 DNA 结合,但也能间接影响微管动力学。这种作用可以抵消 Saxo5 的稳定作用。 | ||||||
Dolastatin 10 | 110417-88-4 | sc-507413 | 5 mg | $980.00 | ||
多拉他汀 10 会影响微管蛋白组装成微管。这样,它就能对抗 Saxo5 的稳定机制。 |