1700016K19Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes 1700016K19Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y rapamicina CAS 53123-88-9.

Los inhibidores químicos de la proteína LIAT1 se dirigen a varias vías de señalización y mecanismos moleculares para impedir la función de la proteína. La estaurosporina, un conocido inhibidor de la cinasa, interrumpe la actividad de la proteína LIAT1 uniéndose a los sitios de unión al ATP de las cinasas que son cruciales para los eventos de fosforilación de la proteína. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se centra en la inhibición de las isoformas de la proteína cinasa C (PKC), que están asociadas a la fosforilación de la proteína LIAT1 o de sus sustratos. LY294002 y Wortmannin son otros inhibidores de la cinasa; LY294002 interfiere específicamente con la vía PI3K/AKT, fundamental para la regulación de la Proteína LIAT1, mientras que Wortmannin forma un enlace covalente con la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), interrumpiendo así las vías de activación dependientes de PI3K.

En otro orden de cosas, la Rapamicina forma un complejo con FKBP12 que inhibe mTOR, una cinasa integrante de la vía de señalización de la que depende la Proteína LIAT1 para su acción. En la misma línea, el U0126 y el PD98059 se dirigen a las vías MEK1/2 y ERK respectivamente, que son reguladores aguas arriba esenciales para la activación de la Proteína LIAT1. SB203580 y SP600125 toman rutas alternativas; SB203580 obstaculiza selectivamente la MAP quinasa p38, y SP600125 inhibe JNK, ambas quinasas que participan en distintas cascadas de señalización que rigen la funcionalidad de la Proteína LIAT1. Dasatinib y PP2 comparten un mecanismo de acción similar, en el que ambos inhiben tirosina quinasas de la familia Src, críticas para los eventos de fosforilación en las vías de señalización de las que depende la actividad de la Proteína LIAT1. Por último, el ZM-447439 impide la actividad de la proteína LIAT1 al atacar la actividad de la quinasa Aurora, que está asociada a la regulación del ciclo celular y, en consecuencia, a la función de la proteína LIAT1.