Os inibidores químicos da 1700015G11Rik funcionam através de vários mecanismos para impedir a sua atividade nos processos celulares. A esturosporina, um inibidor da proteína quinase de largo espetro, pode bloquear a fosforilação de numerosas proteínas, incluindo a 1700015G11Rik, visando os seus activadores da quinase. Esta inibição impede a transferência de grupos fosfato para estas proteínas, o que é frequentemente um passo crítico para a sua ativação. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin têm como alvo a via PI3K, levando a uma diminuição da ativação de proteínas a jusante da sinalização PI3K. Ao obstruir esta via, estes inibidores podem reduzir a fosforilação e a subsequente ativação da 1700015G11Rik, diminuindo efetivamente a sua atividade.
Para além destes, a rapamicina inibe especificamente a via mTOR, que pode perturbar os processos em que o 1700015G11Rik pode participar, levando a uma diminuição da sua influência funcional. O PD98059 e o U0126, ambos inibidores da MEK, impedem a ativação da via MEK-ERK, o que também pode resultar na redução da atividade da 1700015G11Rik. O SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase e, ao inibir esta quinase, pode reduzir a fosforilação de substratos nesta via de sinalização, diminuindo potencialmente o papel funcional do 1700015G11Rik. O SP600125 e o PP2 inibem as cinases da família JNK e Src, respetivamente, levando a uma diminuição da saída de sinalização das vias que estão envolvidas na regulação e ativação do 1700015G11Rik. O dasatinib, com a sua ação inibidora de múltiplas quinases, pode suprimir a atividade de uma série de quinases que, de outro modo, contribuiriam para o estado funcional do 1700015G11Rik. Por último, o Y-27632 e o Palbociclib inibem as cinases ROCK e CDK4/6, respetivamente; ao fazê-lo, podem alterar a dinâmica do citoesqueleto de actina e a progressão do ciclo celular, processos em que o 1700015G11Rik pode estar envolvido, afectando assim a sua atividade na célula.
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