Date published: 2025-10-25

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1700011H22Rik Inibidores

Os inibidores comuns da 1700011H22Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, PP242 CAS 1092351-67-1 e Torin 1 CAS 1222998-36-8.

Os inibidores químicos da 1700011H22Rik podem desempenhar um papel importante na modulação da sua atividade através de várias vias moleculares. A Wortmannin e o LY294002, por exemplo, actuam como inibidores da PI3K, uma quinase chave na cascata de sinalização que pode regular a atividade da 1700011H22Rik. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos reduzem a sinalização da AKT e os eventos de fosforilação subsequentes que são cruciais para a atividade funcional do 1700011H22Rik. Do mesmo modo, o ZSTK474 e o PF-04691502 também têm como alvo a PI3K, levando a uma diminuição da ativação da AKT. O PF-04691502, em particular, estende a sua ação inibidora também à mTOR, interrompendo o eixo de sinalização PI3K/AKT/mTOR, que é um importante regulador da atividade da 1700011H22Rik.

A rapamicina e o Torin 1 exercem os seus efeitos inibitórios visando diretamente o mTOR, um componente central da via de crescimento e proliferação celular, que está associado à função do 1700011H22Rik. A rapamicina forma um complexo com o FKBP12 e liga-se depois ao mTOR, inibindo assim a sua função, enquanto o Torin 1 é conhecido por inibir os complexos mTORC1 e mTORC2. O PP242, outro inibidor, também tem como alvo o mTORC1 e o mTORC2, mas com um mecanismo distinto do da rapamicina, proporcionando uma inibição mais ampla da via mTOR de que o 1700011H22Rik faz parte. No contexto das vias da MAP quinase, o SP600125, o SB203580 e o PD98059 têm como alvo diferentes cinases, como a JNK, a p38 MAP quinase e a MEK, respetivamente. Ao inibir estas cinases, estes produtos químicos interrompem as vias de sinalização a montante do 1700011H22Rik, levando a uma redução da sua atividade. O U0126 também inibe a MEK1/2, impedindo a ativação da ERK1/2 e a subsequente sinalização que envolve a 1700011H22Rik. Por fim, a triciribina tem como alvo direto a AKT, impedindo não só a sua fosforilação, mas também a ativação de quaisquer proteínas a jusante na via que inclui a 1700011H22Rik, contribuindo assim para a inibição da atividade da proteína. Estes produtos químicos demonstram coletivamente os diversos mecanismos pelos quais a atividade da 1700011H22Rik pode ser inibida, através da interferência com várias cinases e vias de sinalização que são parte integrante da sua função.

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