Inhibiteurs 1700003M02Rik

Les inhibiteurs courants de 1700003M02Rik comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Triciribine CAS 35943-35-2 et U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1700003M02Rik agissent par différentes voies biochimiques pour inhiber son activité. La wortmannine et le LY294002 exercent leurs effets en ciblant les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle central dans la voie de signalisation PI3K/AKT. L'inhibition de PI3K par ces composés peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activation des protéines en aval, y compris 1700003M02Rik. La rapamycine, bien que son mode d'action soit différent, perturbe également la voie PI3K/AKT/mTOR en se liant à FKBP12 et en inhibant le complexe mTOR 1, ce qui peut diminuer l'activité des protéines régulées par cette voie. La triciribine, quant à elle, inhibe directement la phosphorylation de l'AKT, une kinase qui se trouve en amont de 1700003M02Rik dans la cascade de signalisation.

La voie MAPK/ERK est un autre régulateur essentiel du 1700003M02Rik, et elle est ciblée par l'U0126 et le PD98059, qui sont des inhibiteurs sélectifs de MEK1/2. En empêchant l'activation de MEK1/2, ces inhibiteurs peuvent supprimer l'activation de la voie ERK et, par conséquent, l'activité du 1700003M02Rik. SP600125 et SB203580 sont des inhibiteurs qui ciblent d'autres voies MAP kinases, en particulier la voie JNK et la voie p38 MAP kinase, respectivement. L'inhibition de ces kinases par SP600125 et SB203580 peut entraîner une réduction de la signalisation de la réponse au stress et peut altérer l'activité fonctionnelle du 1700003M02Rik. L'erlotinib et le géfitinib se concentrent sur l'inhibition de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) qui, après inhibition, peut entraîner une perturbation de la signalisation en aval qui régule l'activité du 1700003M02Rik. Enfin, l'inhibiteur de kinase à large spectre, la staurosporine, et l'inhibiteur multikinase, le sorafénib, peuvent inhiber un large éventail de kinases au sein de diverses voies de signalisation, y compris des voies qui régulent l'activité du 1700003M02Rik, entraînant ainsi une diminution de son activité.