1600023N17Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 1600023N17Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o dicloridrato de MK-2206 CAS 1032350-13-2, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da 1600023N17Rik utilizam vários mecanismos para perturbar a sua atividade funcional, visando diferentes componentes das vias de sinalização que conduzem à sua ativação. A Wortmannin e o LY294002 são compostos que inibem as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), uma classe de enzimas envolvidas em funções celulares como o crescimento, a proliferação, a diferenciação, a motilidade, a sobrevivência e o tráfico intracelular, que são parte integrante da ativação da via de sinalização Akt. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos impedem a fosforilação e a subsequente ativação da Akt, reduzindo assim a ativação de proteínas a jusante como a 1600023N17Rik. A Wortmannin consegue este objetivo através de um mecanismo irreversível, enquanto o LY294002 se liga de forma reversível, mas ambos conduzem, em última análise, a uma diminuição da atividade da 1600023N17Rik ao impedirem a via PI3K/Akt.
Para além dos inibidores da PI3K, o MK-2206 actua especificamente para inibir a Akt ligando-se alostericamente ao seu domínio de homologia de pleckstrin (PH), resultando em desfosforilação e inativação. Esta inativação da Akt pelo MK-2206 diminui diretamente a ativação dependente da fosforilação de alvos a jusante, como o 1600023N17Rik. Outro composto, a rapamicina, interrompe a via mTOR, que se encontra a jusante da Akt e é crucial para o crescimento e o metabolismo das células. Ao formar um complexo com o FKBP12 e inibir o mTOR, a rapamicina corta a sinalização a jusante que contribuiria para a atividade funcional do 1600023N17Rik. Além disso, o Dasatinib, embora conhecido pela sua ampla especificidade como inibidor da tirosina quinase, pode atenuar a sinalização da via PI3K/Akt através da inibição de cinases a montante, o que, por sua vez, reduz a atividade funcional do 1600023N17Rik. Por último, o SB203580 e o SP600125, que inibem a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente, podem também influenciar a via PI3K/Akt. Ao inibir estas quinases, os compostos podem afetar indiretamente a atividade funcional do 1600023N17Rik, uma vez que a via PI3K/Akt pode ser modulada pela atividade da via da MAP quinase.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito esteroidal de fungos que actua como um inibidor potente e irreversível da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, a Wortmannina impede a fosforilação e a ativação da Akt, uma quinase a jusante da PI3K. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é uma molécula sintética que funciona como um inibidor específico da PI3K. À semelhança da Wortmannin, o LY294002 inibe a atividade da PI3K, conduzindo a uma redução da ativação da quinase Akt. A inibição funcional do 1600023N17Rik pelo LY294002 é conseguida através da limitação dos sinais de fosforilação que seriam normalmente mediados pela via PI3K/Akt, que é conhecida por regular uma variedade de proteínas a jusante, incluindo o 1600023N17Rik. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
O MK-2206 é um inibidor altamente seletivo da Akt. Este inibidor alostérico liga-se ao domínio de homologia de pleckstrin (PH) da Akt, levando à sua desfosforilação e inativação. Ao inibir diretamente a Akt, o MK-2206 reduziria a atividade cinase necessária para a fosforilação e subsequente ativação das proteínas a jusante. Por conseguinte, a inibição funcional da 1600023N17Rik resulta da supressão da sinalização da Akt, que, de outro modo, contribuiria para a ativação desta proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um composto macrólido que inibe o mTOR (alvo mecanicista da rapamicina) através da formação de um complexo com o FKBP12. A via do mTOR é um regulador-chave do crescimento e do metabolismo celular e actua a jusante da Akt. A inibição da mTOR pela rapamicina prejudicaria a sinalização necessária para a atividade de várias proteínas a jusante da mTOR, incluindo a 1600023N17Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um composto de piridinil imidazol que inibe seletivamente a p38 MAP quinase. Sabe-se que a via da p38 MAP quinase interage com a via PI3K/Akt. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 pode levar a uma diminuição da atividade funcional das proteínas que são reguladas pela via PI3K/Akt, como a 1600023N17Rik. Por conseguinte, a inibição da 1600023N17Rik é conseguida indiretamente através da supressão da atividade da p38 MAP quinase, que influencia a cascata de sinalização PI3K/Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor de antrapirazolona da c-Jun N-terminal quinase (JNK). A JNK faz parte da via da MAP quinase e pode regular a atividade de várias proteínas através da sua cascata de sinalização. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode inibir indiretamente a atividade funcional de proteínas que são afectadas pela sinalização da JNK, incluindo as que são potencialmente reguladas pela via PI3K/Akt, como a 1600023N17Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um composto sintético que inibe seletivamente a MEK1/2. Parece que pode haver um mal-entendido. A tua mensagem inclui um modelo de tabela mas não especifica que informação gostarias de incluir ou que instruções tens para mim. Se puderes fornecer o contexto ou esclarecer o teu pedido, terei todo o gosto em ajudar-te a gerar ou a preencher a tabela com as informações adequadas. | ||||||